蕈样肉芽肿

蕈样肉芽肿是最常见的原发性皮肤T细胞淋巴瘤，以小至中等大小、具有脑回状核的成熟CD4⁺T细胞恶性克隆性增生为特征。发病机制与慢性抗原刺激、遗传及免疫微环境异常相关，恶性细胞亲表皮浸润形成Pautrier微脓肿。临床表现呈阶段性演进：早期为斑片期，出现非特异性鳞屑性斑片，可伴瘙痒；继而进入浸润性斑块期；晚期可见红皮病或肿瘤结节，可能累及淋巴结和内脏。诊断依赖临床、组织病理及T细胞受体基因重排检测。治疗根据分期选择皮肤导向疗法（如光疗、局部糖皮质激素）或系统治疗。