硬斑病
硬斑病是一种以皮肤及皮下组织局限性纤维化为特征的自身免疫性疾病，属于局限性硬皮病的主要亚型。其发病机制涉及免疫失调、血管损伤及成纤维细胞异常活化，导致胶原过度沉积。临床上典型表现为单发或多发的硬化性斑块，早期呈紫红色水肿性边缘，后期转为象牙白色萎缩性硬化灶，好发于躯干与四肢，偶可累及深部组织引起功能障碍。诊断主要依靠皮肤组织病理，治疗常采用局部糖皮质激素、光疗或免疫调节剂，旨在控制炎症、延缓纤维化进展。在专病队列研究与真实世界数据平台中，硬斑病的规范化分类有助于精准评估病情活动度与治疗应答。
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与临床结局的关联
该数据集来自 plos.figshare.com，包含 1 个文件 Table_3.xls，聚焦皮肤与结缔组织疾病中的硬斑病及系统性硬化症患者
硬皮病细胞系结构数据
该数据集来自 ebi.ac.uk，包含硬皮病相关细胞系的基因表达数据，涉及主动脉平滑肌细胞、微血管内皮细胞、Hs578T 肌纤维母细胞样细胞、HeLa S3 上皮细胞，以及源自正常、硬斑病和硬皮病皮肤活检的成纤维细胞
硬斑病各亚型自身抗体检测频率与顺序模式
该数据集为硬斑病相关研究的补充材料，源站标题指向钙化性皮肤病与线性硬斑病的 JAAD 简报，数据集英文名则聚焦硬斑病各亚型间自身抗体检测的频率与顺序模式
tocilizumab成功治疗全硬化性硬斑病数据集
数据主题为皮肤与结缔组织疾病中的硬斑病，涉及 tocilizumab 治疗全硬化性硬斑病的研究内容。该数据可用于查阅该病例报告的补充表格信息，了解治疗相关记录，并为硬斑病相关研究提供参考（来源 Mendeley Data）
系统性免疫抑制治疗硬斑病管理证据综述数据
源站描述指出，局限性硬皮病是一种特发性免疫介导的炎症与硬化性疾病，早期治疗对阻止进展和预防不可逆组织损伤至关重要，本综述聚焦系统性免疫抑制治疗在局限性硬皮病中的皮肤疗效
硬斑病各亚型自身抗体检测频率与开单模式数据集
该数据集来自 data.mendeley.com，基于 544 例硬斑病患者 5 年回顾性病历审查，汇总了 14 种自身抗体检测（含 ANA、anti–Scl–70、anti–RNA polymerase III、anti–centromere 四种硬皮病特异性检测）在各硬斑病亚型中的检测频率与开单
