皮肤狼疮
皮肤狼疮是红斑狼疮的皮肤局限型表现，属于自身免疫性结缔组织病。其发病与遗传背景、紫外线照射、免疫失调等因素相关，导致自身抗体产生及免疫复合物沉积，引起基底细胞液化变性等病理改变。临床上可分为盘状红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮等亚型，典型皮损为曝光部位的持久性红斑、鳞屑、毛囊角栓，可遗留萎缩性瘢痕或色素异常。诊断依赖临床表现、皮肤组织病理及自身抗体检测。治疗以避光、外用糖皮质激素及口服抗疟药为基础，重症者需系统使用免疫抑制剂。该病是研究器官特异性自身免疫与光敏反应的重要临床模型。
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评估Filgotinib与Lanraplenib治疗中重度活动性皮肤红斑狼疮女性患者的安全性与有效性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为皮肤红斑狼疮（CLE），收录一项针对中重度活动性皮肤红斑狼疮女性患者的研究，评估filgotinib与lanraplenib（原GS-9876）的疗效与安全性
532nm激光与1064nm激光治疗皮肤红斑狼疮对比外用糖皮质激素的疗效研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦皮肤狼疮（Cutaneous Lupus）的治疗研究，旨在比较 532nm 磷酸钛氧钾（KTP）激光与 1064nm 掺钕钇铝石榴石（Nd:YAG）激光作为外用糖皮质激素辅助手段，与单用外用糖皮质激素治疗皮肤红斑狼疮的疗效差异
评估CC-11050在盘状红斑狼疮和亚急性皮肤红斑狼疮受试者中的初步安全性、耐受性、药代动力学、药效学及疗效
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦皮肤狼疮中的盘状红斑狼疮与亚急性皮肤红斑狼疮受试者，围绕药物CC-11050开展初步安全性、耐受性、药代动力学、药效学及疗效评估
Tofacitinib 预防狼疮光敏性评估
研究纳入符合入组标准的参与者，接受 25 天 tofacitinib 治疗（每日口服 11 mg），并在治疗前后通过光试验、皮肤活检和血液样本评估 UVB 介导的皮肤细胞凋亡及相关机制
皮肤狼疮登记研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为皮肤狼疮患者建立全国性登记，旨在探究皮肤狼疮的病因并改进诊断、预后和管理方法
SAR443122 治疗皮肤红斑狼疮的概念验证研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 SAR443122 用于皮肤红斑狼疮患者的概念验证研究。源站描述显示，受试者总研究时长最长 20 周，包括最长 4 周的筛选期、12 周的治疗期以及 4 周的治疗后随访期
评估Deucravacitinib治疗活动性盘状和/或亚急性皮肤型红斑狼疮的疗效与安全性研究
研究旨在评估该药物与安慰剂相比的安全性、疗效和耐受性，并考察其在标准治疗控制不佳的中重度DLE/SCLE（伴或不伴系统性红斑狼疮）患者中是否具有生物学活性和潜在疗效
Ruxolitinib乳膏治疗盘状红斑狼疮的研究
数据覆盖皮肤与结缔组织疾病下的皮肤狼疮方向，核心目的是评估局部外用 ruxolitinib 治疗盘状红斑狼疮的潜在疗效。可用于围绕该适应症的药物疗效分析、治疗反应预测及相关皮肤狼疮研究
Ruxolitinib 1.5%乳膏治疗成人盘状红斑狼疮疗效研究
研究旨在评估 Ruxolitinib 1.5% 乳膏在成人盘状红斑狼疮受试者中的疗效、安全性和耐受性。约 20 名受试者将每日两次在 Day 1 识别的活动性皮损及后续出现的新皮损处涂抹 Ruxolitinib 1.5% 乳膏，持续 24 周
评估IMVT-1402治疗皮肤型红斑狼疮安全性与耐受性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项评估IMVT-1402在皮肤型红斑狼疮（CLE）受试者中安全性、耐受性和疗效的临床研究
Edecesertib 治疗皮肤红斑狼疮（CLE）研究
数据覆盖 CLE 患者人群，涉及药物在体内的作用机制、机体对研究药物的处理与反应，以及研究药物可能产生的不良反应等信息。可用于了解该药物在 CLE 治疗中的潜在用途，支持药物安全性、药代动力学与疗效相关的研究与分析（来源 clinicaltrials.gov）
多中心随机双盲阳性对照临床试验评估双氢青蒿素片治疗盘状红斑狼疮
该数据集源自 clinicaltrials.gov，收录一项多中心、随机、双盲、阳性对照临床试验，评估双氢青蒿素片治疗盘状红斑狼疮的效果
