探索美国难治性与非难治性慢性自发性荨麻疹的真实世界情况:临床负担与医疗资源使用
该数据集是一个基于真实世界研究的医学数据集,包含慢性自发性荨麻疹(CIU/CSU)患者的临床表格数据,如症状记录、就诊时间、医疗资源使用情况以及患者与医生对疾病严重程度的评估差异。数据模态主要为临床表格和调查问卷,来源于Adelphi Real World 2015专项计划,旨在分析难治性与非难治性荨麻疹的临床负担和医疗资源利用模式,为优化疾病管理和治疗策略提供研究支持。
https://tandf.figshare.com/articles/Exploring_the_real-world_profile_of_refractory_and_non-refractory_chronic_idiopathic_urticaria_in_the_USA_clinical_burden_and_healthcare_resource_use/7756793/2
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资源简介
该数据集是一个基于真实世界研究的医学数据集,旨在描述美国难治性与非难治性慢性自发性荨麻疹(CIU/CSU)患者的临床特征、就诊模式及医疗资源利用情况。数据集来源于Adelphi Real World 2015荨麻疹疾病专项计划,通过医生填写的患者记录表(PRFs)和患者自填表(PSC)收集数据,涵盖患者症状(如瘙痒、睡眠问题、焦虑)、诊断与治疗时间、就诊路径(如初级保健与专科医生)、以及患者与医生对疾病严重程度的感知差异等信息。该数据集主要用于慢性荨麻疹的临床负担评估、医疗资源优化、以及患者-医生认知差异研究,为改善疾病管理和治疗策略提供实证依据。
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