评估TLL-018对第二代H1抗组胺药应答不足的中重度CSU快速起效特征的Ib/IIa期研究
本数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项Ib/IIa期临床试验,研究对象为对第二代H1抗组胺药应答不足的中重度慢性自发性荨麻疹(CSU)患者

基本信息
资源简介
评估TLL-018对第二代H1抗组胺药应答不足的中重度CSU快速起效特征的Ib/IIa期研究
本数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项Ib/IIa期临床试验,研究对象为对第二代H1抗组胺药应答不足的中重度慢性自发性荨麻疹(CSU)患者。试验旨在评估TLL-018的快速起效特征、安全性及药代动力学(PK)特征。受试者按1:1:1随机分配,于餐后口服TLL-018 10 mg、TLL-018 20 mg或安慰剂。数据可用于分析该药物在CSU人群中的起效速度、安全性与PK表现,支持后续临床研究设计(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:慢性自发性荨麻疹(CSU)。本临床试验的目标是评估TLL-018在对第二代H1抗组胺药应答不足的中重度CSU中的快速起效特征。主要目标为:评估TLL-018在中重度慢性自发性荨麻疹受试者中的快速起效特征。评估TLL-018在中重度慢性自发性荨麻疹受试者中的安全性特征。评估TLL-018在中重度慢性自发性荨麻疹受试者中的药代动力学(PK)特征。受试者将按1:1:1比例随机分配,于餐后口服接受TLL-018 10 mg、TLL-018 20 mg或安慰剂。
【主题与分类】
主题标签:Chronic Spontaneous Urticaria (CSU)。本站分类:皮肤与结缔组织疾病/慢性荨麻疹。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07665996
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:慢性自发性荨麻疹(CSU)。本临床试验的目的是评估TLL-018在对第二代H1抗组胺药应答不充分的中重度CSU中的快速起效特征。主要目标为:评估TLL-018在中重度慢性自发性荨麻疹受试者中的快速起效特征。评估TLL-018在中重度慢性自发性荨麻疹受试者中的安全性特征。评估TLL-018在中重度慢性自发性荨麻疹受试者中的药代动力学(PK)特征。受试者将按1:1:1比例随机分配,在餐后口服接受TLL-018 10 mg、TLL-018 20 mg或安慰剂。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




