肺炎
肺炎指由非感染性因素引起的肺实质炎症，病理特征为肺泡壁及间质内炎性细胞浸润、水肿和纤维蛋白沉积，区别于感染性肺炎。发病机制常涉及吸入性损伤、药物毒性、放射治疗、自身免疫反应或过敏原暴露，诱发局部免疫失调与氧化应激。典型临床表现包括干咳、进行性呼吸困难、低氧血症，听诊可闻及爆裂音，影像学显示弥漫性磨玻璃影或网状阴影。诊断依赖高分辨率CT、支气管肺泡灌洗及肺功能评估，糖皮质激素为主要治疗手段，重症需呼吸支持。该疾病在间质性肺病、肿瘤治疗相关性肺损伤及免疫检查点抑制剂相关不良反应等研究与应用场景中具有重要临床价值。
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粪性腹膜炎与肺炎所致脓毒症患者微阵列转录组谱分析（验证队列）
该数据集来自 omicsdi.org，为脓毒症转录组研究的验证队列，包含因社区获得性肺炎或粪性腹膜炎入住英国重症监护病房的成年患者白细胞全局基因表达微阵列数据
内皮细胞通过染色质重塑保留炎症记忆 II
该数据集来自 NCBI GEO，包含 1 个文件，主题为呼吸系统疾病/肺炎。研究对原代人内皮细胞在双打击体外模型中依次接受炎症刺激进行转录组分析，发现 IL-6 预处理诱导持续转录重编程并增强对二次 LPS 刺激的反应，提示记忆样状态；通过 siRNA 沉默 AP-1 转录因子 JunB 评估其在炎
![内皮细胞通过染色质重塑保留炎症记忆 [RNA-Seq 2]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/164935.jpg)
内皮细胞通过染色质重塑保留炎症记忆 [RNA-Seq 2]
数据聚焦呼吸系统疾病中的肺炎，基于小鼠二次打击脓毒症模型，对肺和肾脏内皮细胞进行转录组分析，可用于研究内皮细胞炎症记忆的分子基础及染色质重塑机制（来源 NCBI）
肺炎克雷伯菌baeR基因对毒力的负调控
该数据集围绕肺炎克雷伯菌（K. pneumoniae）中baeR基因对毒力的负调控作用，收录了通过同源重组构建的baeR缺失株与过表达株，以及对其生物学特性和毒力影响的系统研究结果
改善疾病严重程度
源站描述聚焦纳米技术推动的激光与 LED 光疗设备，其红外波长辐射可提升胶原合成与 TGF-beta1 表达，并可能减少皮肤表面 Staphylococcus aureus、Escherichia coli 和 Klebsiella pneumoniae 的定植
建筑环境与ESKAPE模拟群落的宏基因组组装基因组（长读长标签化与PacBio HiFi测序）
该数据集包含从建筑环境样本中恢复的234个完整宏基因组组装基因组（cMAGs），以及从ESKAPE模拟微生物群落中恢复的84个高质量宏基因组组装基因组（HQ-MAGs），这些数据是作为研究“长读长标签化解锁可扩展、可及的基因组解析宏基因组学，适用于建筑环境中的低输入DNA”的一部分生成的
博茨瓦纳成人肺部健康与微生物组：Go-hema 队列
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为博茨瓦纳成人肺部健康与微生物组的前瞻性队列研究，覆盖阻塞性肺疾病与限制性肺疾病人群，纳入伴或不伴 HIV 的成人
法国巴黎地区自发性和术后/创伤后肺炎克雷伯菌脑膜炎的临床与微生物学特征
该数据集来自omicsdi.org，主题标签为Genomics，聚焦法国巴黎地区自发性和术后/创伤后肺炎克雷伯菌脑膜炎的临床与微生物学特征
Guillain Barré综合征早期机械通气数据集
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦Guillain Barré综合征合并急性呼吸衰竭患者。源站描述指出，医院获得性肺炎是Guillain Barré综合征常见且严重的并发症，并列举了成人呼吸衰竭的预测因素，包括发病至入院时间少于七天、无法抬头、吞咽受损及用力肺活量低于预测值的6
GSE21729：肺炎链球菌实验性脑膜炎发展必需基因的全基因组鉴定
该数据集来自 NCBI GEO（GSE21729），针对肺炎链球菌（S. pneumoniae）实验性脑膜炎发展相关必需基因的全基因组鉴定研究
重症脓毒症患者细胞外囊泡RNA谱揭示脑膜炎球菌与肺炎球菌感染的病原特异性免疫特征
样本来自挪威 1980 年代流行期间的血样，比较脑膜炎奈瑟菌所致重症脓毒症与肺炎链球菌系统性感染两组患者，采用微阵列技术表征 EV RNA 内容
间质性肺疾病患者新型肺功能参数评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦间质性肺疾病（ILD）患者的新型肺功能参数评估。覆盖人群包括肺部健康对照、间质性肺疾病、特发性肺纤维化、非特异性间质性肺炎、结节病及肉芽肿性多血管炎（Wegener 病）
