评估呼吸科门诊酶缺乏患病率的观察性研究(ADA)

该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项观察性研究,评估呼吸科门诊中酶缺乏的患病率,聚焦腺苷脱氨酶(ADA)缺乏

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其他预测BronchiectasisAdenosine Deaminase DeficiencyPulmonary Disease
Observational Study Evaluating the Prevalence of Enzyme Deficiency in Pulmonology Clinics (ADA)

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-10

资源简介

评估呼吸科门诊酶缺乏患病率的观察性研究(ADA)

该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项观察性研究,评估呼吸科门诊中酶缺乏的患病率,聚焦腺苷脱氨酶(ADA)缺乏。覆盖支气管扩张、腺苷脱氨酶缺乏及肺部疾病人群,涉及遗传因素(如囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍)及反复肺部感染(如肺炎、病毒感染)相关支气管扩张,并关联原发性免疫缺陷。可用于研究呼吸系统疾病与酶缺乏的关联、患病率估计及风险预测(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):病症:支气管扩张、腺苷脱氨酶缺乏、肺部疾病。支气管扩张是一种以支气管异常且持续扩张为特征的慢性疾病。尽管其在我国的发病率尚不明确,但欧洲呼吸学会指南认为其为53-566/100,000。它可由遗传因素(囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍等)引起,也可继发于反复肺部感染(肺炎、病毒感染等)。由反复肺部感染引起的支气管扩张可能发生于原发性免疫缺陷患者。原发性免疫缺陷病是一组由于原发性或先天性免疫缺陷而伴有慢性和/或反复细菌、真菌、原虫和病毒感染性疾病。该病在社会中的发病率从1/10,000不等

【主题与分类】

主题标签:Bronchiectasis、Adenosine Deaminase Deficiency、Pulmonary Disease。本站分类:呼吸系统疾病/肺炎。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05300347

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数据说明

疾病:支气管扩张、腺苷脱氨酶缺乏症、肺部疾病。支气管扩张是一种以支气管异常且持续性扩张为特征的慢性疾病。尽管其在我国的发病率尚不明确,但根据欧洲呼吸学会指南,估计为53-566/10万。它可由遗传因素(囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍等)引起,也可因反复肺部感染(肺炎、病毒感染等)而发展形成。由反复肺部感染导致的支气管扩张可能发生于原发性免疫缺陷患者中。原发性免疫缺陷病是一组因原发性或先天性免疫缺陷而导致慢性及/或反复细菌、真菌、原虫和病毒感染的疾病。其在社会中的发病率从1/10,000到1/100,000不等。联合免疫缺陷占原发性免疫缺陷的15-29%。

严重联合免疫缺陷病(SCID)是一组异质性疾病,由参与T细胞、B细胞以及有时NK细胞发育和/或功能的基因遗传缺陷引起,导致免疫系统严重功能障碍。据估计,美国活产婴儿中的发病率为1/100,000。尽管在我国近亲结婚的确切发生率尚不清楚,但在近亲结婚较为普遍的情况下,预计常染色体隐性遗传的类型会更为常见,尤其是如此。临床医生对这些疾病的认识对于减少因反复感染导致的长期并发症以及通过适当治疗防止死亡至关重要。我国SCID的发病率尚不明确。与欧洲和美国不同,在我国,由于近亲结婚率较高,常染色体隐性遗传的SCID类型被认为是最常见的形式。将科尼亚一年内活产婴儿数量与梅拉姆法儿科免疫学诊所诊断的AKIY病例数量进行比较所得出的数字

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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