干细胞受者中抗CMV药物真实世界监测

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04690933

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：造血干细胞移植、巨细胞病毒感染、抗病毒药物、抗病毒药物耐药性。巨细胞病毒（CMV）是一种普遍存在的疱疹病毒，是造血干细胞移植（HSCT）受者发病的主要原因，主要通过受者体内病毒的再激活。若不治疗，40%至80%的患者将发展为CMV感染，导致30%至35%的患者出现CMV疾病，并伴有相当高的发病率与死亡率。间质性肺炎是最严重且最具特异性的表现，尽管CMV复制本身也具有间接效应，如触发移植物抗宿主病和增加免疫抑制。目前，CMV感染带来的负担使法国移植费用增加25%至30%。这还包括难治性感染的负担，此类感染占CMV感染受者的13%，其中法国3%的病例存在病毒学耐药（数据来自参考中心队列）。更昔洛韦或缬更昔洛韦抢先治疗，结合CMV病毒载量随访指导，使CMV疾病显著降低至2-6%，但未能预防CMV的间接效应。

此外，血液毒性可能损害移植后血液学重建，从而妨碍其在法国作为预防用药。膦甲酸钠经静脉给药且具有肾毒性，使用较少。因此，人们对毒性较低的预防性分子寄予厚望。最近可用于高危患者CMV感染预防的来特莫韦将改变患者的护理和随访。这种靶向CMV终止酶的新分子（由默克公司开发）最近在法国上市（2020年1月）。然而，对来特莫韦III期研究及后续发表文献的分析表明，耐药出现的风险较低，但在突破性感染情况下可能发生，因此需要进行上市后监测。对这些新分子在有效性、耐药出现、耐受性以及与CMV感染相关的发病率和死亡率方面进行“真实世界”评估，有助于提出推荐意见。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。