HIV重编程人类气道基底干/祖细胞获得组织破坏性表型
该数据集包含人类气道基底干/祖细胞在HIV感染影响下的基因表达、细胞表型及功能变化数据,涉及细胞生物学、分子生物学和临床医学等多模态信息,旨在揭示HIV如何重编程气道基底细胞并诱导其获得组织破坏性表型,从而阐明HIV相关肺气肿的病理机制,为慢性阻塞性肺疾病的基础研究和潜在治疗策略提供关键数据支持。
创建时间2022-02-20
更新时间2022-02-20
原始链接
http://data.iscr.ac.cn/Article?id=fddfb062f40f62c80a2a88bae202c336
官方服务
帮我联系如需原始数据获取支持或标注服务,请联系我们。
资源简介
该数据集聚焦于HIV感染与慢性阻塞性肺疾病(COPD)中肺气肿发生之间的机制研究。尽管高效抗逆转录病毒疗法显著提高了HIV感染者的生存率,但感染者仍面临慢性疾病风险增加的问题,尤其是肺气肿。数据集通过分析人类气道基底细胞(作为干/祖细胞,在自然更新和损伤修复中可分化为纤毛细胞和分泌细胞),探究HIV如何与这些细胞相互作用并诱导其发生病理性重编程,从而促进肺气肿的发展。数据来源于干细胞与再生医学数据中心,主要应用于HIV相关肺疾病病理机制、干细胞生物学及慢性呼吸道疾病研究方向。
提供机构:Weill Cornell Medical College
精度瓶颈?数据缺失?
当前公开数据无法满足您的算法精度?千方提供针对 肺气肿 的高质量、多模态真实临床数据定制解决方案。