隐源性机化性肺炎

隐源性机化性肺炎是一种病因未明的特发性间质性肺炎，病理特征为肺泡管、肺泡腔内成纤维细胞增生形成肉芽组织栓（Masson小体），伴轻度间质慢性炎症。发病机制可能与肺泡上皮损伤后异常修复有关。临床多呈亚急性起病，表现为干咳、呼吸困难、发热及体重下降，肺功能示限制性通气障碍。高分辨率CT典型征象为胸膜下或支气管周围分布的实变影、磨玻璃影，可伴反晕征。诊断需结合临床影像并排除已知原因，确诊依赖外科肺活检。治疗首选糖皮质激素，多数患者预后良好，但停药后可能复发。该病在呼吸科专病数据库、间质性肺疾病科研队列中具有重要意义，常作为鉴别诊断关键病种纳入临床决策支持系统。