HDN-Rare:多AI与人类专家协作的罕见病高密度嵌套命名实体识别数据集

该数据集主要由底层文献语料、双格式NER标注数据、实体链接知识库和基础本体文件组成。每条记录包含完整的元数据,包括PMID、标题、完整摘要文本、出版年份和期刊名称

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2026-10-16 更新
浏览 11
基因组关键点标注罕见病嵌套命名实体识别PubMed摘要实体链接知识库本体文件序列标注生成式任务
HDN-Rare: A High-Density and Nested Named Entity Recognition Dataset for Rare Diseases via Multi-AI and Human Expert Collaboration

基本信息

模态
基因组
任务类型
关键点标注
许可
Creative Commons Attribution 4.0 International
创建/更新时间
2026-10-16

资源简介

HDN-Rare:多AI与人类专家协作的罕见病高密度嵌套命名实体识别数据集

该数据集主要由底层文献语料、双格式NER标注数据、实体链接知识库和基础本体文件组成。每条记录包含完整的元数据,包括PMID、标题、完整摘要文本、出版年份和期刊名称

HDN-Rare: A High-Density and Nested Named Entity Recognition Dataset for Rare Diseases via Multi-AI and Human Expert Collaboration

【数据集背景】

源站首次发布:2026。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):该数据集主要由底层文献语料、双格式NER标注数据、实体链接知识库和基础本体文件组成。具体而言,pubmed_rare_disease_abstracts_2025_9.json文件以JSON列表格式存储了4,783篇经过筛选的PubMed摘要。每条记录包含完整的元数据,包括PMID、标题、完整摘要文本、出版年份和期刊名称。为适应不同的建模范式,标注数据被组织为两种独立格式。面向生成式任务的数据存储在HDN-Rare_Entity_List文件夹中,包含train.json、dev.json和test.json。每个句子级实例提供原始文本(text)、来源追踪标识符(orig_id)以及包含实体类型信息的实体列表(entities)。面向序列标注任务的数据存储在HDN-Rare_Me

【主题与分类】

主题标签:罕见病、嵌套命名实体识别、PubMed摘要、实体链接知识库、本体文件、序列标注、生成式任务。本站分类:呼吸道疾病/隐源性机化性肺炎。

【获取与许可】

源站页面:https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.23416886

使用许可:Creative Commons Attribution 4.0 International。

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  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

该数据集主要由底层文献语料库、双格式NER标注数据、实体链接知识库和基础本体文件组成。具体而言,pubmed_rare_disease_abstracts_2025_9.json文件以JSON列表格式存储了4,783条经过滤的PubMed摘要。每条记录包含完整的元数据,包括PMID、标题、完整摘要文本、发表年份和期刊名称。为适应不同的建模范式,标注数据被组织为两种独立格式。面向生成式任务的数据存储在HDN-Rare_Entity_List文件夹中,包含train.json、dev.json和test.json。每个句子级实例提供原始文本(text)、来源追踪标识符(orig_id)以及包含实体类型信息的实体列表(entities)。面向序列标注任务的数据存储在HDN-Rare_Mention_Span文件夹中,包含train.jsonlines等文件。

该格式提供分词后的词元列表(tokens)以及实体跨度信息(entity_mentions),包括精确的起始和结束偏移量(start、end)。对于辅助知识资源,HDN-Rare_Linked文件夹包含七个独立的JSON字典文件,分别对应七个核心实体类别。这些文件记录了实体提及与标准化数据库标识符(如NCBI Gene ID)之间的映射关系。最后,ORDO.csv文件全面收录了源自Orphanet的罕见病本体信息,并作为本数据集中定义罕见病实体的核心字典。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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