Gefapixant (MK-7264) 治疗成人慢性咳嗽研究 (MK-7264-030)

该研究包含为期 24 周的主要治疗期和 28 周的延伸治疗期,总治疗期共 52 周。在选定研究中心和国家完成主要及延伸研究期的参与者,可同意参加为期 12 周的观察性停药持久性研究期,该观察期内的所有评估均为探索性

Merck Sharp & Dohme LLCMerck Sharp & Dohme LLC
clinicaltrials
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表格分类Chronic Cough
A Study of Gefapixant (MK-7264) in Adult Participants With Chronic Cough (MK-7264-030)

基本信息

模态
表格
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

Gefapixant (MK-7264) 治疗成人慢性咳嗽研究 (MK-7264-030)

A Study of Gefapixant (MK-7264) in Adult Participants With Chronic Cough (MK-7264-030) 是一项在 clinicaltrials.gov 登记的慢性咳嗽相关临床研究数据集,本站将其归类于呼吸道疾病 / 慢性咳嗽方向。该研究围绕成人慢性咳嗽参与者展开,研究设计包含一个为期 24 周的主要治疗期,以及一个为期 28 周的延伸治疗期,两段合计构成 52 周的总治疗期。在选定研究中心和国家完成主要及延伸研究期的参与者,还可进一步同意参加为期 12 周的观察性停药持久性研究期,该观察期内的所有评估均被设定为探索性。数据集的主题标签为 Chronic Cough,整体呈现出一项分阶段、长周期、含观察性随访环节的慢性咳嗽干预研究框架。

【数据集背景】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,聚焦的疾病条件为慢性咳嗽(Chronic Cough)。研究全称为 A Study of Gefapixant (MK-7264) in Adult Participants With Chronic Cough (MK-7264-030),研究对象为患有慢性咳嗽的成人参与者。慢性咳嗽通常指持续时间较长、迁延不愈的咳嗽症状,属于呼吸道疾病领域常见的临床问题。该研究以 Gefapixant(MK-7264)为研究药物,旨在成人慢性咳嗽人群中开展分阶段的治疗与随访观察。本站将其分类为呼吸道疾病 / 慢性咳嗽,主题标签为 Chronic Cough,便于在呼吸系统疾病相关数据资源中进行归集与检索。

【数据内容】

该数据集所对应的研究包含三个主要阶段。第一是主要治疗期,时长为 24 周;第二是延伸治疗期,时长为 28 周;两者相加构成 52 周的总治疗期。第三是观察性停药持久性研究期,时长为 12 周,仅面向在选定研究中心和国家完成主要及延伸研究期的参与者,且需经其同意后方可参加。该观察性研究期内的所有评估均为探索性。源站描述中未提供关于具体评估指标、终点定义、样本量、入排标准、给药方案、统计方法或结果数据的更多细节。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov,属于临床研究注册信息。其源站描述明确了研究条件为 Chronic Cough,并说明了研究的分阶段结构,包括 24 周主要治疗期、28 周延伸治疗期、52 周总治疗期,以及面向部分完成前两阶段参与者的 12 周观察性停药持久性研究期。关于数据采集的具体方式、采集地点清单、采集时间窗口、数据管理流程以及质量控制措施,源站未提供。

【适用场景】

基于现有信息,该数据集可用于了解成人慢性咳嗽研究中 Gefapixant(MK-7264)相关试验的分阶段设计框架,包括主要治疗期、延伸治疗期与观察性停药持久性研究期的时间安排和参与条件。其主题标签 Chronic Cough 与本站分类呼吸道疾病 / 慢性咳嗽,使其适用于呼吸系统疾病、慢性咳嗽临床研究等方向的资源索引与背景参考。由于源站未提供具体终点、样本量、疗效或安全性数据,该数据集不适用于直接开展定量分析、疗效比较或安全性评价等用途。

【使用方法】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov 的注册信息,使用时应以其源站描述所载的研究阶段划分和参与条件为准。使用者可依据 24 周主要治疗期、28 周延伸治疗期、52 周总治疗期以及 12 周观察性停药持久性研究期的结构,理解该研究的时间框架;并注意观察性研究期仅面向在选定研究中心和国家完成主要及延伸研究期的参与者,且该阶段所有评估均为探索性。关于数据下载方式、访问权限、接口或分析工具等具体使用方法,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的注册描述,当前可确认的内容限于研究条件、研究阶段时长、总治疗期时长、观察性研究期的参与前提及其探索性定位。源站未提供样本量、入排标准、终点指标、统计分析方法、研究结果、数据完整性说明或质量评估信息。因此,该数据集在具体研究结论和定量分析层面的可用性受限,使用者不应基于现有信息推断疗效、安全性或统计显著性等结论。观察性停药持久性研究期的评估被明确为探索性,其解释也应保持相应谨慎。

【引用与许可】

该数据集英文名称为 A Study of Gefapixant (MK-7264) in Adult Participants With Chronic Cough (MK-7264-030),来源站为 clinicaltrials.gov,本站分类为呼吸道疾病 / 慢性咳嗽,主题标签为 Chronic Cough。关于引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策,源站未提供。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03449147

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  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:慢性咳嗽。本研究将设有一个为期24周的主要治疗期和一个为期28周的延伸治疗期(总治疗期为52周)。在选定研究中心和国家完成主要研究期和延伸研究期的受试者可同意参加为期12周的治疗后持久性观察研究期。观察期内进行的任何评估均为探索性评估。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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