QBW251在支气管扩张受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为QBW251在支气管扩张受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究

Novartis PharmaceuticalsNovartis Pharmaceuticals
clinicaltrials
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其他分类Bronchiectasis
Study of Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of QBW251 in Subjects With Bronchiectasis

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-10

资源简介

QBW251在支气管扩张受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为QBW251在支气管扩张受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究。原计划随机约72名受试者,按1:1比例接受QBW251或安慰剂,预计60人完成治疗期,但因Novartis战略决策提前终止,最终仅42名受试者随机分配至QBW251 300 mg每日两次组或安慰剂组。研究包含筛选、基线/第1天、12周治疗期、研究结束评估及电话安全性随访。数据可用于评估该药物在支气管扩张人群中的初步疗效与安全性(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:支气管扩张。这是一项随机、受试者和研究者设盲、安慰剂对照、平行组研究,旨在研究口服QBW251治疗支气管扩张受试者12周的初步疗效和安全性。计划约72名受试者按1:1比例随机接受QBW251或安慰剂,以基于16%脱落率假设实现60名受试者完成治疗期。然而,由于Novartis的战略决策,研究提前终止。结果,仅42名受试者被随机分配至QBW251 300 mg每日两次组或安慰剂组。研究包括筛选、基线/第1天、治疗期和研究结束评估(EOS)访视,随后通过电话进行额外的治疗后安全性随访。每位患者的总持续时间

【主题与分类】

主题标签:Bronchiectasis。本站分类:呼吸道疾病/支气管扩张。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04396366

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:支气管扩张症。这是一项随机、参与者和研究者设盲、安慰剂对照、平行组研究,旨在探讨QBW251口服给药12周在支气管扩张症参与者中的初步疗效和安全性。计划约72名受试者按1:1比例随机分配接受QBW251或安慰剂,以基于16%的脱落率假设,实现60名受试者完成治疗期。然而,由于诺华公司的战略决定,该研究提前终止。因此,仅有42名参与者被随机分配至QBW251 300 mg每日两次组或安慰剂组。该研究包括筛选、基线/第1天、治疗期和研究结束评估(EOS)访视,随后通过电话进行额外的治疗后安全性随访。每名患者在研究中的总持续时间最长约为19周。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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