哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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儿童与青少年哮喘研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦儿童与青少年持续性哮喘，覆盖哮喘控制、健康相关生活质量及重度哮喘急性发作风险三个研究目标
隐形触发因素：被动吸烟暴露与咨询干预对儿童哮喘影响的准实验研究
该数据集源自clinicaltrials.gov，聚焦儿童哮喘与被动吸烟暴露，收录一项在Fauji Foundation Hospital开展的准实验研究
哮喘急性加重的表型分析与分类
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦哮喘急性加重（AAE）的表型分析与分类研究。源站描述指出哮喘是影响欧洲8-9%人口的异质性炎症性呼吸疾病，急性加重表现为症状急剧恶化且激素治疗（伴或不伴抗生素）不一致
Omalizumab在哮喘急性加重发作前的应用
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦儿童哮喘、特应性体质与病毒性上呼吸道感染。OBOE是一项前瞻性、试点性、平行组随机对照试验，旨在研究在秋季上呼吸道感染发作时单剂给予抗IgE药物omalizumab与安慰剂相比，对6-17岁、城市居住、特应性、持续哮喘且易急性加重青少年的效果
每日短信提醒对哮喘儿童用药、症状控制及肺功能的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov 的一项临床试验，研究每日短信提醒（AdhasText）对哮喘儿童使用吸入器规律性、症状控制和肺功能的影响
Buteyko呼吸练习对儿童未控制哮喘的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘，主题为 Buteyko 呼吸练习对儿童未控制哮喘的影响
儿童诊所与家庭技术增强哮喘照护研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦儿童持续性或未控制哮喘的随机对照试验，纳入家长-儿童配对。干预组（n=40对）接受mHealth应用与数字传感器，并由哮喘协调员提供远程患者监测支持；对照组（n=40对）仅使用mHealth应用与传感器，无远程监测支持，静默采集吸入器使用信息
机场、空气质量与哮喘（AAA）研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦儿童哮喘（Pediatric Asthma），关注机场周边社区因道路与航空交通产生的空气污染暴露问题
雾化肾上腺素治疗儿童哮喘急性发作与标准治疗对比：以PRAM评分改善为主要结局
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦儿童哮喘急性发作的雾化治疗研究。研究在标准治疗（连续3次沙丁胺醇与异丙托溴铵雾化）基础上，比较实验组加用肾上腺素雾化（1ml 1:1000）与对照组加用沙丁胺醇雾化的效果，以治疗前及治疗后60、80、100分钟的PRAM评分改善作为主要结局
儿童中重度哮喘BiPAP随机对照试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项儿童中重度哮喘的随机对照试验，研究在急诊科早期启动BiPAP（双水平气道正压通气）联合持续β受体激动剂治疗的效果
孕期维生素D预防儿童早期哮喘研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，围绕孕期补充维生素D以预防儿童早期哮喘的随机对照试验。2000名孕妇在推荐400 IU/day基础上随机接受高剂量维生素D（3200 IU/day）或安慰剂，从孕24周（22-26周）至分娩后1周
鱼油用于个性化预防儿童早期哮喘的随机对照试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，围绕妊娠期鱼油补充与儿童早期哮喘预防的随机对照试验。研究纳入2000名孕妇，根据干预前母血EPA+DHA水平分配至鱼油组或安慰剂组，从孕24周补充至分娩后1周，并对儿童进行3年随访，记录家长报告的症状、诊断、用药和住院情况
