哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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Reslizumab治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项开放标签研究，所有受试者均接受reslizumab治疗，同时继续使用口服类固醇及免疫抑制药物等标准治疗
嗜酸性肉芽肿性多血管炎的表观基因组特征
疾病：嗜酸性肉芽肿性多血管炎。嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）是一种罕见的多系统免疫介导疾病，被归类为抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关性血管炎，同时也属于高嗜酸性粒细胞性疾病
Benralizumab 治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Benralizumab 治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）的开放标签研究，源站分类为呼吸系统疾病/哮喘
利妥昔单抗对比硫唑嘌呤维持新诊断或复发嗜酸性肉芽肿性多血管炎缓解的研究
疾病条件：嗜酸性肉芽肿性多血管炎。利妥昔单抗是一种抗CD20单克隆抗体，已被证明在诱导GPA和MPA缓解方面与环磷酰胺同样有效，且安全性可接受，因此被FDA和EMA注册批准作为这些患者的缓解诱导治疗
Tezepelumab治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎的疗效与机制探索
条件：EGPA - 嗜酸性肉芽肿性多血管炎。RACEMATE是一项随机双盲安慰剂对照实验医学研究，旨在探索tezepelumab（210毫克[mg]，每4周皮下[SC]给药）与安慰剂相比，在24周研究治疗期内对接受标准治疗（包括背景糖皮质激素治疗，联用或不联用免疫调节治疗）的活动性（非重度）嗜酸性肉
韩国FASENRA上市后监管前瞻性观察研究
条件：哮喘、EGPA（嗜酸性肉芽肿性多血管炎）。这是一项在韩国开展的局部、前瞻性、非干预性观察研究，旨在评估FASENRA在真实世界临床实践环境中的安全性和有效性
嗜酸性肉芽肿性多血管炎纵向研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA，又称 Churg-Strauss 综合征）的纵向研究
Mepolizumab 300 mg 在欧洲的长期安全性与有效性研究（Mepo LTF 研究）
背景：嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA，旧称 Churg-Strauss 综合征）是一种抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）相关性血管炎（AAV），以哮喘、耳鼻喉（ENT）受累、血液和组织嗜酸性粒细胞增多及系统性血管炎表现为特征
抗TSLP单克隆抗体治疗异基因造血干细胞移植受者闭塞性细支气管炎综合征所致慢性支气管疾病的疗效
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦异基因造血干细胞移植受者中由闭塞性细支气管炎综合征（BOS）引起的慢性支气管疾病，评估抗TSLP单克隆抗体的疗效
高剂量泼尼松龙在急性与慢性情境下的药代动力学评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦高剂量泼尼松龙在急性与慢性临床情境下的药代动力学评估。覆盖甲状腺眼病、血管炎、COPD 急性加重、哮喘及炎症性疾病等人群，关注泼尼松龙抗炎治疗中血药浓度与给药剂量是否匹配，以及高剂量、长期治疗相关不良反应的剂量-暴露关系
Exasens：用于COPD患者唾液样本分类的新型数据集
Exasens是一个用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者与健康对照分类的唾液样本数据集，包含COPD、健康对照、哮喘和感染四组样本的人口统计学信息
磷酸二酯酶4基因变异与持续性儿童哮喘沙丁胺醇反应
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦持续性儿童哮喘，纳入6至18岁、按常规护理接受沙丁胺醇治疗的哮喘患者，并通过 Oragen®.DNA OG-575 试剂盒采集唾液样本
