未分化多形性肉瘤

未分化多形性肉瘤是一种高度恶性的软组织肉瘤，曾被称为恶性纤维组织细胞瘤，目前诊断基于排除其他分化类型。肿瘤由显著多形性的梭形细胞与巨细胞构成，可见于四肢、腹膜后等部位。好发于中老年人，表现为快速增大的无痛肿块，常伴局部侵袭与远处转移。诊断依赖病理组织学与免疫组化，治疗以手术扩大切除为主，辅以放疗或化疗，整体预后较差。在临床研究和知识图谱中，该病作为代表性未分化肉瘤亚型，对精准分型与靶向治疗探索具有重要意义。