特发性突发性感音神经性聋发病预后变量数据
源站描述围绕隐性听力损失的鉴别诊断，涉及耳蜗突触病变、噪声暴露与听力保护分组、耳声发射与电耳蜗图评估、行为测听及噪声/时间压缩/混响条件下的言语识别
基本信息
资源简介
特发性突发性感音神经性聋发病预后变量数据
Toward a Differential Diagnosis of Hidden Hearing Loss in Humans
该数据集来自 plos.figshare.com，配套论文为 2016 年发表于 PLOS ONE 的 Toward a Differential Diagnosis of Hidden Hearing Loss in Humans。源站描述围绕隐性听力损失的鉴别诊断，涉及耳蜗突触病变、噪声暴露与听力保护分组、耳声发射与电耳蜗图评估、行为测听及噪声/时间压缩/混响条件下的言语识别。数据集含 3 个文件（如 S1 Appendix.DOC、S1 Fig.TIF、S2 Fig.TIF），主题标签覆盖耳蜗神经末梢、阈值、耳蜗神经突触、言语理解困难、超听等，可用于隐性听力损失相关预后变量与鉴别诊断研究（来源 figshare，CC BY 4。
【数据集背景】
配套论文《Toward a Differential Diagnosis of Hidden Hearing Loss in Humans》发表于 PLOS ONE（2016），DOI：10.1371/journal.pone.0162726。源站首次发布：2016-09-12。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：近期研究表明，内耳中最脆弱的元件并非毛细胞；在衰老或噪声暴露的耳中，最先退化的是毛细胞与耳蜗神经末梢之间的突触。这种原发性神经退化不影响听阈，但可能造成在困难聆听环境中理解言语的问题，并可能在耳鸣和/或听觉过敏的产生中起重要作用。为寻找人类耳蜗突触病变的迹象，我们招募大学生，并根据噪声暴露和听力保护使用的自我报告将其分为低风险组和高风险组。耳蜗功能通过耳声发射和短声诱发耳蜗电图评估；听力通过行为测听以及在有无噪声或时间压缩和混响条件下的词语识别评估。两组均
【数据结构与技术规格】
文件数 3 个，合计 1.62 MB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0162726。
【主题与分类】
源站学科分类：Biophysics、Medicine、Cell Biology、Neuroscience、Physiology、Biotechnology。主题标签：cochlear nerve terminals、threshold、cochlear nerve synapses、audiometric frequencies、problems understanding speech、hair cells、frequency、time compression、reverberation、SP。本站分类：耳及乳突疾病。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biophysics、Medicine、Cell Biology、Neuroscience、Physiology、Biotechnology。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/Toward_a_Differential_Diagnosis_of_Hidden_Hearing_Loss_in_Humans/3825885
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Charles Liberman, M.; Epstein, Michael J.; Cleveland, Sandra S.; Wang, Haobing; F. Maison, Stéphane (2016). Toward a Differential Diagnosis of Hidden Hearing Loss in Humans. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-01，引用时请注意版本时效。
下载信息
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数据集获取（Figshare）
- 源站标题：Toward a Differential Diagnosis of Hidden Hearing Loss in Humans
- DOI：10.1371/journal.pone.0162726
- 发布日期：2016-09-12
- 文件数：3 个
- 文件总体积：1.62 MB
- 源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/Toward_a_Differential_Diagnosis_of_Hidden_Hearing_Loss_in_Humans/3825885
命令行下载
curl -L -o "S1 Appendix.DOC" "https://ndownloader.figshare.com/files/5964156"
curl -L -o "S1 Fig.TIF" "https://ndownloader.figshare.com/files/5964162"
curl -L -o "S2 Fig.TIF" "https://ndownloader.figshare.com/files/5964168"
文件清单
S1 Appendix.DOC（69.12 KB）S1 Fig.TIF（1.40 MB）S2 Fig.TIF（152.25 KB）
文件总体积 1.62 MB（源站 API 实测）。
数据说明
近期研究表明，内耳中最易受损的并非毛细胞；在衰老或噪声暴露的耳中，最先发生退行性变的是毛细胞与耳蜗神经末梢之间的突触。这种原发性神经退行性变不影响听阈，但可能损害在困难聆听环境下理解言语的能力，并可能在耳鸣和/或听觉过敏的产生中起重要作用。为寻找人类耳蜗突触病的迹象，我们招募了大学生，并根据其自我报告的噪声暴露情况和听力保护措施使用情况，将其分为低风险组和高风险组。耳蜗功能通过耳声发射和短声诱发耳蜗电图进行评估；听力通过行为测听以及在有无噪声或时间压缩与混响条件下进行词语识别来评估。两组在标准测听频率下的听阈均正常，然而高风险组在高频（10–16 kHz）显示出显著的听阈升高，与噪声性损伤的早期阶段一致。
耳蜗电图显示，由毛细胞产生的波形峰值（总和电位；SP）与耳蜗神经元产生的波形峰值（动作电位；AP）之间的比值，即SP/AP比值，存在显著差异，这与选择性神经损失相一致。高风险组在噪声环境或时间压缩与混响条件下的词语识别表现也显著较差，并报告了对声音的过度反应，与听觉过敏相一致。这些结果表明，SP/AP比值可能有助于“隐性听力损失”的诊断，并且正如动物模型所提示的那样，噪声引起的耳蜗神经突触损失会导致在困难聆听情境下的听力能力缺陷，尽管在标准听力学频率上阈值正常。
许可
CC BY 4.0
引用
学术使用请引用 DOI 10.1371/journal.pone.0162726（source: https://plos.figshare.com/articles/dataset/Toward_a_Differential_Diagnosis_of_Hidden_Hearing_Loss_in_Humans/3825885）。
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