100000基因组计划HHT相关数据入口
HHT研究可利用全基因组数据探索非经典致病变异和修饰基因，该资源适合受控访问基因组分析。
模态多模态
数据量100000
任务类型分类
创建时间2012-01-01
更新时间2026-01-01
资源简介
英国罕见病和癌症全基因组计划研究数据入口，可包含HHT相关罕见病基因组数据。
提供机构：Genomics England
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