多组学分析揭示格雷夫斯病治疗候选基因数据集
该数据集包含格雷夫斯病的多组学遗传分析数据，整合了甲基化、基因表达和蛋白质水平的定量性状位点信息，通过孟德尔随机化和贝叶斯共定位方法，系统揭示了AGER和AIF1等关键基因在疾病发生中的重要作用，并基于药物特征数据库预测了潜在治疗药物，为格雷夫斯病的机制研究和靶向治疗开发提供了重要的数据支持。
创建时间2025-12-22
更新时间2025-12-22
原始链接
https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Multi-omics_profiling_uncovers_candidate_genes_for_the_treatment_of_graves_disease/30931680/1
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资源简介
该数据集基于汇总数据的孟德尔随机化（SMR）研究，旨在探索格雷夫斯病（GD）的遗传基础。研究采用多组学方法，整合了甲基化定量性状位点（mQTL）、表达定量性状位点（eQTL）和蛋白质定量性状位点（pQTL）数据，以阐明生物学机制并识别潜在治疗靶点。数据来源于FinnGen作为发现队列，并利用独立GWAS数据集进行验证。分析内容包括甲基化-基因表达和基因表达-蛋白质相互作用分析、功能富集分析以及基于药物特征数据库（DsigDB）的药物预测。研究发现AGER和AIF1基因在多组学层面与GD显著相关，并预测了相关潜在治疗药物（如齐墩果酸、芦丁、雌三醇等）。该数据集为GD的发病机制提供了新见解，并有助于指导治疗策略和药物开发。
提供机构：Zhang, Guolie; Zheng, Zifang; Gao, Jian
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