后鼻孔闭锁

后鼻孔闭锁是一种先天性鼻部畸形，指单侧或双侧后鼻孔被骨性、膜性或混合性组织完全或部分阻塞，导致鼻腔与鼻咽部不通。其发病机制与胚胎期颊鼻膜未完全吸收或中胚层发育异常有关，可孤立发生，亦常合并CHARGE综合征等其他先天异常。典型表现为新生儿期双侧闭锁引起严重呼吸困难和发绀，张口啼哭后缓解；单侧闭锁症状较轻，多表现为持续性单侧鼻塞和分泌物堆积。诊断依据鼻内镜及CT影像明确闭锁板性质与范围。治疗以外科成形术为主，经鼻或经腭径路切除闭锁板并重建后鼻孔通畅，术后需支架或扩张预防再狭窄。该病早诊早治对改善通气与生活质量至关重要。