颈动脉体瘤

颈动脉体瘤是一种起源于颈动脉体化学感受器的副神经节瘤，属于头颈部较为罕见的肿瘤，多数为良性，但约5%～10%可表现出局部侵袭性或恶性行为。其发病机制与慢性低氧刺激、遗传因素（如SDHx基因突变）有关，部分病例具有家族遗传倾向。典型临床表现为颈部下颌角下方无痛性、缓慢增大的肿块，可伴有搏动感或传导性杂音，压迫周围结构时可出现声音嘶哑、吞咽困难及Horner综合征等症状。影像学检查如彩超、CTA/MRA及血管造影有助于明确诊断与评估血供，手术切除是主要治疗手段，术中需精细解剖颈动脉分支并防范大出血及神经损伤，术前常行栓塞以减少术中出血。该病在多学科协作、遗传咨询及长期随访中具有重要意义。