BPPV 手法复位：单次与多次循环对比

资源简介

BPPV 手法复位：单次与多次循环对比

BPPV With CRP: Single Versus Multiple Cycles 是一个聚焦于良性阵发性位置性眩晕（BPPV）治疗策略比较的临床研究数据集，来源为 clinicaltrials.gov。该数据集围绕后半规管来源的单侧 BPPV 患者，比较单次与多次耳石复位法（canalith repositioning procedure, CRP）的治疗效果。研究设计包含随机化分组、盲法评估以及在第 7 天和第 28 天进行的四项治疗结局评估。数据集所属分类为耳鼻咽喉疾病下的良性阵发性位置性眩晕，主题标签同样指向良性阵发性位置性眩晕（BPPV）。整体而言，该数据集记录了一项针对 BPPV 患者采用不同 CRP 周期数的干预性临床试验信息，可用于了解该疾病领域内特定治疗方案的临床研究框架与结局评估安排。

【数据集背景】

良性阵发性位置性眩晕（BPPV）是一种以短暂眩晕发作为特征的耳鼻咽喉疾病。在该数据集中，患者因短暂眩晕发作而接受 Dix-Hallpike 试验评估。Dix-Hallpike 试验是用于评估 BPPV 的临床检查方法。研究关注的对象为 Dix-Hallpike 试验阳性、单侧、后半规管的病例。该数据集所对应的研究旨在比较单次与多次耳石复位法（CRP）在治疗此类 BPPV 患者中的效果，属于耳鼻咽喉疾病领域中针对良性阵发性位置性眩晕的临床干预研究。

【数据内容】

该数据集的核心内容涉及 BPPV 患者接受 Dix-Hallpike 试验评估后的随机化分组与治疗结局评估。具体而言，Dix-Hallpike 试验阳性、单侧、后半规管的病例将按区组大小为四进行随机化。随机化后，患者分别接受单次或多次耳石复位法（CRP）治疗。研究设置了四项治疗结局，并在第 7 天和第 28 天进行盲法评估。数据集的主题标签为良性阵发性位置性眩晕（BPPV），所属分类为耳鼻咽喉疾病 / 良性阵发性位置性眩晕。除上述内容外，关于数据集的具体样本量、变量字段、结局指标的具体定义、数据格式等，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述显示，研究纳入的是表现为短暂眩晕发作的患者，这些患者将接受 Dix-Hallpike 试验评估。符合 Dix-Hallpike 试验阳性、单侧、后半规管条件的病例进入随机化流程，按区组大小为四进行分组，分别接受单次或多次耳石复位法（CRP）。治疗结局在第 7 天和第 28 天以盲法进行评估。关于数据采集的具体时间范围、采集地点、采集机构、数据收集工具或平台等细节，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于了解或研究良性阵发性位置性眩晕（BPPV）中单次与多次耳石复位法（CRP）比较的临床试验设计。潜在应用场景包括：熟悉 BPPV 患者通过 Dix-Hallpike 试验进行评估的流程；了解单侧、后半规管 BPPV 病例的随机化方式；参考第 7 天和第 28 天盲法评估四项治疗结局的研究安排。该数据集可用于耳鼻咽喉疾病领域内与 BPPV 治疗策略相关的临床研究背景梳理、研究设计参考或教学示例。关于具体统计分析、疗效结论或临床推荐，源站未提供。

【使用方法】

该数据集的使用需结合其来源站 clinicaltrials.gov 的原始记录。使用者可依据源站描述了解研究条件、入选评估方式、随机化方案、干预措施及结局评估时间点。由于数据集本身的具体字段结构、访问方式、下载格式、数据字典或配套文档，源站未提供，因此无法进一步说明如何提取变量、如何进行统计复现或如何链接其他数据资源。使用时应以源站发布的完整研究记录为准，并遵循源站的相关使用要求。

【质量与限制】

该数据集基于 clinicaltrials.gov 的源站描述，提供了关于 BPPV 患者接受 Dix-Hallpike 试验评估、随机化分组、单次或多次 CRP 治疗以及第 7 天和第 28 天盲法评估四项治疗结局的研究框架信息。然而，关于样本量、随机化实施细节、盲法具体对象、结局指标的具体定义、统计分析方法、研究完成状态、数据完整性、缺失值处理、偏倚控制措施等信息，源站未提供。因此，无法对该数据集的质量维度进行进一步评估。使用者应注意，该数据集目前可获取的信息仅限于源站描述所涵盖的范围，不应推断未提及的结论或指标。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于该数据集的引用格式、许可条款、使用限制、数据共享政策或版权声明，源站未提供。使用者在引用或使用该数据集时，应直接查阅 clinicaltrials.gov 上对应的研究记录，以获取最新的引用与许可信息。