神经鞘瘤/听神经瘤

神经鞘瘤是起源于周围神经鞘施万细胞的良性肿瘤，可发生于任何有施万细胞的神经，其中以前庭神经鞘瘤（又称听神经瘤）最为常见。听神经瘤多起源于前庭神经，典型表现为单侧渐进性听力下降、耳鸣及眩晕，肿瘤增大可压迫面神经、三叉神经和脑干，导致面部麻木、面瘫及共济失调。发病机制常与NF2基因突变导致merlin蛋白功能缺失相关。诊断依赖增强MRI，治疗策略包括显微手术切除、立体定向放射治疗（如伽玛刀）及定期随访，部分病例可尝试靶向治疗。该病是神经外科与耳鼻喉科交叉研究的重要对象，对探索神经纤维瘤病及周围神经肿瘤的精准诊疗具有重要价值。