同济神经系统自身免疫性疾病队列

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07333196

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：多发性硬化、NMO谱系疾病、自身免疫性脑炎、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病、自身免疫性结旁病、急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病、重症肌无力。神经系统自身免疫性疾病（NADs）是由免疫系统异常攻击神经组织引起的一类疾病，累及中枢神经系统、周围神经系统及神经肌肉接头等多个系统。本研究探讨具有临床意义的NADs，如多发性硬化（MS）、视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白G抗体相关疾病（MOGAD）、自身免疫性脑炎（AE）、免疫介导性周围神经病（PN）、重症肌无力（MG）及特发性炎性肌病（IIM）。尽管这些疾病具有自身免疫反应这一共同核心发病机制，但在流行病学模式、临床表现、治疗策略及疾病进展方面表现出显著的异质性。

这种异质性源于多种因素：(1)免疫靶点差异：MS主要涉及T细胞介导的髓鞘攻击，NMOSD主要由抗AQP4抗体引起的星形胶质细胞损伤驱动，MOGAD则是由针对髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G的抗体介导的髓鞘表面丢失所致，而AE涉及针对神经元表面蛋白（如抗NMDA-R抗体）的抗体导致的突触功能障碍；(2)遗传-环境交互作用：MS在欧美人群中更为普遍，而NMOSD在亚洲人群中更具侵袭性；(3)治疗反应的可变性：部分疾病对免疫调节治疗反应良好，但大多数仍面临高复发率、进行性残疾累积和不可逆神经损伤等挑战。虽然随机对照试验(RCTs)为药物注册提供了高质量的核心证据，但其严格的纳入/排除标准、相对同质的患者群体以及短期观察设计，往往无法充分捕捉复杂的疾病

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。