液体栓塞剂治疗脑动静脉畸形

本数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为液体栓塞剂治疗脑动静脉畸形。计划入组约 116 例脑动静脉畸形受试者接受介入栓塞治疗,并在术前、器械植入后、出院时、首次栓塞后 1 个月、6 个月、12 个月进行随访,必要时开展非计划随访,记录评价液体栓塞剂安全性与有效性的各项指标(来源 c

MicroPort NeuroTech Co., Ltd.MicroPort NeuroTech Co., Ltd.
clinicaltrials
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其他分类Brain Arteriovenous MalformationArteriovenous Fistula
The Liquid Embolic Agent for the Treatment of Brain Arteriovenous Malformation

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-11-04

资源简介

液体栓塞剂治疗脑动静脉畸形

本数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为液体栓塞剂治疗脑动静脉畸形。研究设计为前瞻性、多中心、开放标签、非劣效性随机对照临床试验,对照器械为 Micro Therapeutics Inc. DBA ev3 Neurovascular 上市的 Onyx Liquid Embolic System。计划入组约 116 例脑动静脉畸形受试者接受介入栓塞治疗,并在术前、器械植入后、出院时、首次栓塞后 1 个月、6 个月、12 个月进行随访,必要时开展非计划随访,记录评价液体栓塞剂安全性与有效性的各项指标(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:脑动静脉畸形、动静脉瘘。本研究设计为前瞻性、多中心、开放标签、非劣效性、随机对照临床试验。对照器械为 Micro Therapeutics Inc. DBA ev3 Neurovascular 上市的 Onyx Liquid Embolic System(NMPA (J) 20173136690)。根据本试验方案规定的入选和排除标准,将入组约 116 例脑动静脉畸形受试者接受介入栓塞治疗。受试者将在术前、器械植入后、出院时、首次栓塞后 1 个月(± 7 天)、6 个月(± 30 天)和 12 个月(± 60 天)接受随访。必要时将进行非计划随访,以记录用于评价液体栓塞剂治疗安全性和有效性的各项指标。

【主题与分类】

主题标签:Brain Arteriovenous Malformation、Arteriovenous Fistula。本站分类:神经系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07314047

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      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:脑动静脉畸形、动静脉瘘。本研究设计为前瞻性、多中心、开放标签、非劣效性、随机对照临床试验。对照器械为Micro Therapeutics Inc. DBA ev3 Neurovascular公司上市的Onyx液体栓塞系统(NMPA (J) 20173136690)。根据本试验方案规定的入选和排除标准,将纳入约116名脑动静脉畸形受试者接受介入栓塞治疗。受试者将在术前、器械植入后、出院时、首次栓塞后1个月(±7天)、6个月(±30天)和12个月(±60天)接受随访。必要时将进行非计划随访,以记录评估液体栓塞剂治疗脑动静脉畸形安全性和有效性的各项指标。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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