遗传性与退行性视网膜疾病中的眼球筋膜下自体富血小板血浆治疗

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07341919

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数据说明

疾病：广泛性黄斑萎缩伴假性玻璃膜疣（EMAP）、视网膜色素变性（RP）。视网膜色素变性（RP）是一组遗传性和表型异质性视网膜营养不良，其特征为光感受器进行性变性，通常以视杆细胞功能障碍起病，随后累及视锥细胞。该过程导致夜盲、进行性视野缩窄，并在晚期出现中心视力损害。尽管近年来基因特异性治疗和细胞治疗方面的进展扩大了部分亚组的治疗选择，但大多数RP患者仍缺乏能够改变疾病进展的广泛适用治疗方法。广泛性黄斑萎缩伴假性玻璃膜疣样外观（EMAP）是一种独特的退行性黄斑表型，其特征为早发性双侧黄斑萎缩，伴假性玻璃膜疣样沉积物、外层视网膜和视网膜色素上皮进行性丧失以及显著的脉络膜视网膜变薄。

尽管EMAP在表型上与经典遗传性视网膜营养不良不同，但它与RP共享多种病理生物学机制，包括光感受器变性、外层视网膜缺血、慢性旁炎症活动、小胶质细胞激活以及进行性黄斑萎缩，最终导致严重的中心视力丧失。越来越多的实验和临床证据表明，RP和EMAP不仅由原发性退行性机制驱动，还由外层视网膜、视网膜色素上皮和脉络膜层面的持续性旁炎症过程驱动。小胶质细胞活性失调、氧化应激、补体激活以及炎症介质的慢性释放可能促成继发性神经元损伤，并加速结构和功能衰退。这些共享的生物学通路为探索具有神经营养、抗炎和组织支持联合效应的治疗策略提供了依据。自体富血小板血浆（PRP）已

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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