Q10泛醇在自闭症谱系障碍与Phelan-McDermid综合征中的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦Q10泛醇在自闭症谱系障碍与Phelan-McDermid综合征中的研究

基本信息
资源简介
Q10泛醇在自闭症谱系障碍与Phelan-McDermid综合征中的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦Q10泛醇在自闭症谱系障碍与Phelan-McDermid综合征中的研究。源站描述指出,自闭症谱系障碍(ASD)是临床和遗传异质性的疾病集合,共享社交沟通缺陷、重复行为、兴趣受限和感觉处理功能障碍,目前尚无对ASD核心症状有效的药物化合物。自闭症个体全身和中枢神经系统中氧化应激增强和线粒体功能障碍是最可重复的异常之一,氧化还原参数异常与自闭症行为严重程度显著相关。尽管氧化应激通常是ASD的结果而非原发原因,但ATP产生减少和氧化损伤似乎可对直接产生的功能障碍造成额外负担。该数据可用于相关神经系统疾病研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:自闭症谱系障碍、Phelan-McDermid综合征。自闭症谱系障碍(ASD)是临床和遗传异质性的不同疾病集合,共享社交沟通缺陷、重复行为、兴趣受限和感觉处理功能障碍。目前尚无对ASD核心症状有效的药物化合物。氧化应激增强和线粒体功能障碍是在自闭症个体全身和中枢神经系统(CNS)中检测到的最可重复的异常之一。氧化还原参数的异常与自闭症行为的严重程度显著相关。尽管氧化应激通常代表ASD的结果而非原发原因,但ATP产生减少和氧化损伤似乎可对直接产生的功能障碍造成额外负担
【主题与分类】
主题标签:Autism Spectrum Disorder、Phelan-McDermid Syndrome。本站分类:神经系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04312152
下载信息
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04312152
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:自闭症谱系障碍、Phelan-McDermid综合征。自闭症谱系障碍(ASD)是一组临床和遗传上异质性的疾病集合,共同表现为社会交流缺陷、重复行为、兴趣受限以及感觉处理功能障碍。目前尚无对ASD核心症状有效的药物化合物。氧化应激增强和线粒体功能障碍是自闭症个体全身及中枢神经系统(CNS)中最常被复制的异常发现之一。氧化还原参数的异常与自闭症行为的严重程度显著相关。尽管氧化应激通常代表ASD的结果而非原发原因,但ATP生成减少和氧化损伤似乎可对ASD致病性遗传或表观遗传缺陷直接产生的功能障碍构成额外负担。重要的是,氧化还原异常在年幼自闭症儿童中亦已被检测到,且与年龄无关。
因此,氧化应激增强和线粒体功能障碍代表了ASD相关的一种“状态依赖”特征,存在于相当数量的自闭症个体中,无论其年龄及特定潜在发病机制如何。因此,维持线粒体功能同时控制氧化还原失衡,代表了一种可行的“间接”治疗途径,可能改善许多自闭症个体的行为和神经心理缺陷。辅酶Q10(CoQ10,泛醌或泛醇)是一种存在于大多数活细胞中的脂溶性化合物。通过增加能量产生和抗氧化能力,预计CoQ10能够限制ASD大脑中已充分记录的神经炎症和兴奋性毒性所产生的损害,这些损害最终导致过度的神经突修剪和/或细胞凋亡。向自闭症儿童给予Q10泛醇——正如常被处方用于线粒体疾病儿童那样——已产生了有前景的
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




