PRJNA833424:强直性肌营养不良皮质类器官模型中MECP2相关通路失调 [scRNA-Seq]

该数据集来自NCBI,包含6个月龄DM1与Rett综合征皮质类器官的单细胞RNA测序数据,用于确定CELF2 RNA靶标在哪些细胞类型中表达

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基因组分类Transcriptome or Gene expression
PRJNA833424: MECP2-related pathways are dysregulated in a cortical organoid model of Myotonic dystrophy [scRNA-Seq]

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-11-04

资源简介

PRJNA833424:强直性肌营养不良皮质类器官模型中MECP2相关通路失调 [scRNA-Seq]

该数据集来自NCBI,包含6个月龄DM1与Rett综合征皮质类器官的单细胞RNA测序数据,用于确定CELF2 RNA靶标在哪些细胞类型中表达。对来自对照、DM600和DM1200皮质类器官的8595个细胞联合数据集进行无监督聚类,每条类器官系约2865个细胞、每个细胞约17575条reads,以识别分化后6个月的基因型特异性聚类。UMAP降维显示对照与DM1类器官间存在明显差异,并依据已知细胞类型特异性基因标记将亚簇合并为四类主要细胞:神经祖细胞、中间神经祖细胞、谷氨酸能皮质神经元等。可用于研究MECP2相关通路失调及神经系统疾病机制(来源 ncbi.nlm.nih.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):由于皮质类器官由异质性细胞类型群体组成,对6个月龄的DM1和Rett综合征皮质类器官进行单细胞RNA测序(scRNA-seq)分析,以确定CELF2的RNA靶标在哪些细胞类型中表达。对来自对照、DM600和DM1200皮质类器官的8595个细胞的联合数据集实施无监督聚类,该数据集每条类器官系约含2865个细胞、每个细胞约17575条reads,以在分化后6个月识别基因型特异性聚类。用于降维的均匀流形近似与投影(UMAP)揭示了对照与DM1类器官之间的明显差异。根据已建立的细胞类型特异性基因标记的表达,将较小的亚簇合并为代表四个主要细胞类别:神经祖细胞、中间神经祖细胞、谷氨酸能皮质神经元,a

【主题与分类】

主题标签:Transcriptome or Gene expression。本站分类:神经系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA833424

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数据说明

由于皮质类器官由异质性细胞类型群体组成,因此对6个月大的DM1和Rett综合征皮质类器官进行了单细胞RNA测序(scRNA-seq)分析,以确定CELF2的RNA靶标在哪些细胞类型中表达。对来自对照组、DM600和DM1200皮质类器官的8595个细胞的合并数据集实施了无监督聚类,该数据集每类器官系约含2865个细胞,每个细胞约17575个读数,以在分化后6个月时识别基因型特异性聚类。用于降维的统一流形近似与投影(UMAP)揭示了对照组与DM1类器官之间的明显差异。根据已建立的细胞类型特异性基因标记的表达,将较小的亚聚类合并为代表四大主要细胞类别:神经祖细胞、中间神经祖细胞、谷氨酸能皮质神经元和胶质细胞。总体设计:来自强直性肌营养不良1型(DM1200和Dm600)和Rett综合征(MECP2)患者干细胞以及2个神经典型对照干细胞(MECP2_KO和MECP2_WT)分化而成的皮质类器官在单细胞水平上的基因表达谱。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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