高海拔神经退行性变队列(HANC)研究

研究背景指出 MSA 为快速进展的突触核蛋白病,以少突胶质细胞胶质胞质包涵体为特征,多数病例被视为散发性,环境触发因素尚未确立;流行病学观察报告高海拔地区 MSA 患病率异常偏高,但被归因于 ascertainment bias

West China HospitalWest China Hospital
clinicaltrials
浏览 7
医学影像预测Multiple System Atrophy
High-Altitude Neurodegeneration Cohort (HANC) Study

基本信息

模态
医学影像
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-30

资源简介

高海拔神经退行性变队列(HANC)研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 Multiple System Atrophy(MSA)。研究背景指出 MSA 为快速进展的突触核蛋白病,以少突胶质细胞胶质胞质包涵体为特征,多数病例被视为散发性,环境触发因素尚未确立;流行病学观察报告高海拔地区 MSA 患病率异常偏高,但被归因于 ascertainment bias。研究假设慢性生理性缺氧是 MSA 的独立因果危险因素,通过 HIF-1α 依赖的线粒体脂质过氧化级联发挥作用。研究设计为 Phase II 前瞻性验证队列,旨在重复回顾性 Phase I(N=284,756)的发现。数据可用于探索高海拔缺氧与 MSA 风险的关联及验证相关机制假设(来源 cli。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):Conditions: Multiple System Atrophy。背景:Multiple System Atrophy(MSA)是一种快速进展的突触核蛋白病,以少突胶质细胞中的胶质胞质包涵体为特征。尽管大多数病例被认为是散发性,但环境触发因素尚未确立。流行病学观察报告高海拔地区 MSA 患病率异常偏高,但这些观察被归因于 ascertainment bias。慢性缺氧稳定 hypoxia-inducible factors(HIFs),其调控线粒体基因表达和氧化应激通路。假设:慢性生理性缺氧是 MSA 的独立因果危险因素,通过 HIF-1α 依赖的线粒体脂质过氧化级联发挥作用。研究设计:Phase II 是一项前瞻性验证队列,旨在重复回顾性 Phase I(N=284,756)的发现。与回顾性 P

【主题与分类】

主题标签:Multiple System Atrophy。本站分类:神经系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07657520

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数据说明

疾病:多系统萎缩。背景:多系统萎缩(MSA)是一种快速进展的突触核蛋白病,以少突胶质细胞内的胶质细胞胞质包涵体为特征。尽管大多数病例被认为是散发的,但尚未确定环境触发因素。流行病学观察报告称,高海拔地区MSA患病率异常偏高,但这些报告被认为存在确认偏倚而不被采信。慢性缺氧可稳定缺氧诱导因子(HIFs),后者调控线粒体基因表达和氧化应激通路。假设:慢性生理性缺氧是MSA的独立因果危险因素,通过HIF-1α依赖的线粒体脂质过氧化级联反应发挥作用。研究设计:II期为前瞻性验证队列,旨在重复回顾性I期(N=284,756)的研究结果。与依赖医疗索赔数据的回顾性I期不同,II期采用标准化方案前瞻性收集原始数据。

海拔分层:参与者从四个海拔类别中招募:(1)低地:<500米(8个站点);(2)中等海拔:500-2,000米(7个站点);(3)高地:2,000-3,500米(5个站点);(4)极高海拔:>3,500米(3个站点)。暴露评估:居住海拔通过国家身份登记系统交叉链接进行核实。夜间外周血氧饱和度(SpO₂)使用Nonin WristOx2设备测量,以1 Hz采样,连续三个夜晚。结局裁定:随访期间发现的所有潜在MSA病例将由五名委员会认证的运动障碍专科医生组成的小组使用Gilman第二版共识标准进行裁定。裁定将在有可用资料时辅以脑MRI审查和视频检查。仅 probable 和 definite MSA病例纳入主要分析。统计分析:将使用Cox比例风险模型估计按海拔类别和SpO₂四分位数分组的MSA发病风险比,并调整年龄、性别、吸烟

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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