HEG-TKG:面向罕见病推理的分层证据锚定时间知识图谱 论文一可复现性包(v1.0.0)

源数据与图谱部分包含36个经临床医生验证的临床场景,涉及三对表型易混淆的罕见神经肌肉疾病;三个时间知识图谱共5,481个节点、6,316条有PMID支持的边、1,280个疾病轨迹里程碑和987个唯一来源PMID,以JSON、CSV和Neo4j兼容Cypher导入脚本发布;另有三个评估分支的108个模

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表格预测Rare Diseasesknowledge graphtemporal knowledge graphclinical decision supportevidence provenancelarge language modelsnatural language inferenceNeuromuscular DiseasesDuchenne muscular dystrophyMyasthenia GravisGuillain-Barré syndromeclinician evaluation
HEG-TKG: Hierarchical Evidence-Grounded Temporal Knowledge Graphs for Rare Disease Reasoning - Paper 1 Reproducibility Bundle (v1.0.0)

基本信息

模态
表格
大小
0.004730223 GB
任务类型
预测
许可
Creative Commons Attribution 4.0 International
创建/更新时间
2026-11-04
版本
1

资源简介

HEG-TKG:面向罕见病推理的分层证据锚定时间知识图谱 论文一可复现性包(v1.0.0)

HEG-TKG: Hierarchical Evidence-Grounded Temporal Knowledge Graphs for Rare Disease Reasoning - Paper 1 Reproducibility Bundle (v1.0.0)

该数据集是论文《The Provenance Gap in Clinical AI: Evidence-Traceable Temporal Knowledge Graphs for Rare Disease Reasoning》的可复现性包,覆盖复现论文定量结论所需的全部材料,分为三组。源数据与图谱部分包含36个经临床医生验证的临床场景,涉及三对表型易混淆的罕见神经肌肉疾病;三个时间知识图谱共5,481个节点、6,316条有PMID支持的边、1,280个疾病轨迹里程碑和987个唯一来源PMID,以JSON、CSV和Neo4j兼容Cypher导入脚本发布;另有三个评估分支的108个模型输出。可用于罕见病推理、证据溯源与时间知识图谱相。

【数据集背景】

源站首次发布:2026。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):该数据集是论文《The Provenance Gap in Clinical AI: Evidence-Traceable Temporal Knowledge Graphs for Rare Disease Reasoning》(Ahmed等,投稿于npj Digital Medicine,2026)的配套可复现性包。该包涵盖复现论文定量结论所需的全部制品,按三组组织。源数据与图谱。36个经临床医生验证的临床场景,涉及三对表型易混淆的罕见神经肌肉疾病(Duchenne/Becker肌营养不良;重症肌无力/ Lambert-Eaton肌无力综合征;CIDP/Guillain-Barré)。三个时间知识图谱,包含5,481个节点、6,316条有PMID支持的边、1,280个疾病轨迹里程碑和987个唯一来源PMID,以JSON、CSV和Neo4j兼容的Cypher导入脚本发布。三个评估分支(HEG-TKG、Vanilla LLM、Guideline-RA)共108个模型输出。

【主题与分类】

主题标签:Rare Diseases、knowledge graph、temporal knowledge graph、clinical decision support、evidence provenance、large language models、natural language inference、Neuromuscular Diseases、Duchenne muscular dystrophy、Myasthenia Gravis。本站分类:神经系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.19763337

使用许可:Creative Commons Attribution 4.0 International。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据集大小约 4.7 MB。

数据说明

本数据集是手稿《临床人工智能中的溯源缺口:面向罕见病推理的证据可追溯时间知识图谱》(Ahmed等,投稿于npj Digital Medicine,2026年)的配套可复现性资源包。该资源包涵盖复现论文定量结论所需的全部材料,按三组进行组织。源数据与图谱。36个经临床医生验证的临床场景,涵盖三对表型易混淆的罕见神经肌肉疾病(杜氏/贝克尔肌营养不良;重症肌无力/兰伯特-伊顿肌无力综合征;CIDP/吉兰-巴雷综合征)。三个时间知识图谱,包含5,481个节点、6,316条有PMID支持的边、1,280个疾病轨迹里程碑以及987个唯一来源PMID,以JSON、CSV和Neo4j兼容的Cypher导入脚本形式发布。三个评估分支(HEG-TKG、Vanilla LLM、Guideline-RAG)共108个模型输出,均使用相同的合成模型(GPT-4.1,T=0)。评估材料。一份由四名评估者(两名资深委员会认证神经科医生、一名神经科住院医师和一名医学信息学家)在五个评估维度上生成的155行综合临床医生评分CSV。

LLM作为评判者的结果涵盖三种配置:v1盲评、v2引用感知和v3五维度,跨三个提供商。一项包含15个案例的反事实安全性实验,附全局结果摘要。引用审计。对所有198个唯一被引PMID进行Type-I PubMed验证。对200个分层(主张,PMID)对进行Type-II逐主张自然语言推理审计(1.0%明确矛盾,99.0%非矛盾)。头条数字可从该数据包100%复现。Type-I PMID可验证性100%(198/198个被引PMID经PubMed E-utilities验证)。Type-II非矛盾率99.0%(95% CI 97.5–100.0%;n=200 NLI审计)。三臂临床特征覆盖率:HEG-TKG 0.717,Vanilla 0.743,Guideline-RAG 0.688(Mann-Whitney p > 0.10)。来源缺口:HEG-TKG 0.366 vs Vanilla 0.743 / Guideline-RAG 0.688。临床医生D1可验证性广告

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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