通过neurotrophin 3介导的内毛细胞突触密度调控从隐性听力损失到超常听觉处理

数据集获取

源站：https://search.dataone.org/view/sha256%3Ae81fdaceda22118724bfd6df99496621b97ec505e99cb73eb31aa1f8199c10fa

标准获取流程：

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2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

螺旋神经节神经元与内毛细胞之间突触的丢失（IHC突触病）会导致一种称为隐性听力损失（HHL）的听觉神经病，其特征是听觉阈值正常，但声音诱发的听觉电位幅度降低。有观点认为，突触病和HHL会导致在具有挑战性的听力任务中表现不佳，尽管听力图正常。然而，这一观点仅在动物暴露于噪声或耳毒性药物后进行了测试，而这些因素除了突触病之外还可能引起其他缺陷。此外，多余突触对听觉处理的影响尚未得到评估。在此，我们研究了通过改变内毛细胞支持细胞中神经营养因子3（Ntf3）的表达来增加或减少IHC突触数量的小鼠。正如我们之前所展示的，出生后Ntf3的敲低或过表达分别减少或增加了IHC突触密度和声音诱发的听觉电位的阈上幅度，而未改变耳蜗阈值。

我们未…，动物：所有实验程序均遵循美国国立卫生研究院的指南，并获得了美国密歇根大学机构动物护理和使用委员会的批准。通过Cre重组技术，从Ntf3flox/flox:Plp1/CreERT小鼠衍生出耳蜗支持细胞特异性Ntf3敲低小鼠（Ntf3 KD），以及从Ntf3stop:Plp1/CreERT小鼠衍生出Ntf3过表达小鼠（Ntf3 OE）。Ntf3 KD小鼠及其对照组维持在C57BL/6背景上。Ntf3 OE及其对照组则位于FVB/N背景。本研究包括了雄性和雌性小鼠。他莫昔芬给药：将他莫昔芬注射到P3-10阶段的Ntf3stop:Plp1/CreERT小鼠或P1-3阶段的Ntf3flox/flox:Plp1/CreERT小鼠的腹腔内。通过溶于玉米油中制备得到10毫克/毫升的他莫昔芬溶液。对于Ntf3stop:Plp1/CreERT小鼠，注射剂量为33毫克/千克；对于Ntf3flox/flox:Plp1/CreERT小鼠，则为50毫克/千克。实时定量R

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。