数据：多巴胺通过 PLC 激活促进运动皮层可塑性与运动技能学习

数据集获取

源站：https://doi.org/10.5061/dryad.mp5s3

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

腹侧被盖区中的多巴胺能神经元是投射至运动皮层的主要中脑核团，在运动技能学习和运动皮层突触可塑性中发挥关键作用。多巴胺D1和D2受体拮抗剂在运动系统中产生平行效应：它们损害运动技能学习并降低长时程增强。传统上，D1和D2受体通过不同的G蛋白以相反方向调节腺苷酸环化酶活性和环磷酸腺苷积累，并双向调节蛋白激酶A（PKA），从而导致不同的生理和行为效应。本研究表明，在大鼠初级运动皮层中，D1和D2受体活性通过磷脂酶C（PLC）激活影响运动技能习得和长时程突触增强。在PLC抑制剂存在时，学习新的前肢伸取任务受到严重损害，而PKA抑制剂则无此效应。同样，运动皮层中的长时程增强——一种参与运动技能学习的机制——在PLC受到抑制时降低，但不受PKA抑制剂影响。

多巴胺拮抗剂引起的技能学习缺陷和突触可塑性降低，可通过同时给予PLC激动剂来预防。这些结果为细胞内PLC信号在运动技能学习及相关的皮层突触可塑性中的作用提供了证据，对D1和D2受体双向调节PKA的传统观点提出了挑战。这些发现揭示了多巴胺在运动皮层中的一种新颖且重要的作用，这可能成为未来选择性治疗干预的靶点，以支持由损伤和疾病导致的学习和运动恢复。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。