评估正念干预神经生理与神经心理效应的临床试验

条件:焦虑抑郁(轻度或非持续性)。根据CONSORT随机对照试验指南(Cuschieri,2019)的析因病例对照设计。参与参与者资格评估(n = 125)

Universidad Autonoma de Baja CaliforniaUniversidad Autonoma de Baja California
clinicaltrials
浏览 2
基因组分类焦虑抑郁正念干预神经心理评估神经生理测量随机对照试验三盲设计
Clinical Trials to Evaluate Neurophysiological and Neuropsychological Effects of a Mindfulness-based Intervention

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-25

资源简介

评估正念干预神经生理与神经心理效应的临床试验

该数据集英文名为 Clinical Trials to Evaluate Neurophysiological and Neuropsychological Effects of a Mindfulness-based Intervention,来源于 clinicaltrials.gov,在本站归类于神经系统疾病 / 其他。其主题标签为焦虑抑郁(轻度或非持续性)。源站描述显示,该研究为方案研究(Protocol Study type),采用根据 CONSORT 随机对照试验指南(Cuschieri,2019)设计的析因病例对照设计,参与者将被随机化并实施三盲。研究涉及参与者资格评估(n = 125),并进行参与者留存分析、纳入与排除标准设定,随后将参与者随机分为盲态组。整体来看,该数据集围绕基于正念的干预对神经生理与神经心理效应展开临床试验设计,涉及分组、盲法、神经心理评估与神经生理测量等要素。

【数据集背景】

该数据集对应的研究关注轻度或非持续性焦虑抑郁条件下的干预效果评估。源站描述将其定位为一项临床试验方案,研究类型为方案研究,设计上采用析因病例对照设计,并依据 CONSORT 随机对照试验指南(Cuschieri,2019)进行。研究强调随机化与三盲设置,旨在通过对照设计评估干预相关的神经生理与神经心理效应。本站将其归入神经系统疾病 / 其他类别,主题标签为焦虑抑郁(轻度或非持续性)。

【数据内容】

源站描述涉及的内容包括:参与者资格评估(n = 125)、参与者留存分析、纳入与排除标准、随机分组(n = 125)以及盲态分组安排。分组设置为:A 组为安慰剂治疗对照组,B 组为基于正念的干预组,C 组为基于 PE 的干预组。盲法安排为盲态 1 进行组别分配,盲态 2 对应第 1 组 A、第 2 组 B、第 3 组 C,并保持同等的组别分配比例。研究还包括神经心理评估测量与神经生理测量,其中神经心理评估用于测量认知过程功能的变化。源站描述在此处未完整给出后续内容。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述表明研究包含临床试验注册阶段(Stage 1. Clinical Trials Registration),并涉及参与者资格评估(n = 125)。参与者的纳入与排除标准、留存分析以及随机化流程均在方案中有所描述。参与者被随机分配至三个组别并实施盲法。除上述来源与流程信息外,源站未提供更详细的采集时间、采集地点或采集设备等信息。

【适用场景】

基于源站描述,该数据集适用于关注正念干预对神经生理与神经心理效应评估的临床试验设计场景,尤其是针对轻度或非持续性焦虑抑郁条件的析因病例对照研究。其分组结构包含安慰剂治疗对照组、基于正念的干预组与基于 PE 的干预组,可用于对照设计下的组间比较研究框架。神经心理评估与神经生理测量的设置,使其适用于认知过程功能变化相关的评估场景。其他具体应用场景源站未提供。

【使用方法】

源站描述显示,使用该数据或方案时需遵循 CONSORT 随机对照试验指南(Cuschieri,2019)的析因病例对照设计框架,实施参与者资格评估、纳入与排除标准筛选、参与者留存分析,并按三盲方式将参与者随机分配至 A、B、C 三组,保持同等的组别分配比例。评估环节包括神经心理评估测量与神经生理测量,用于测量认知过程功能的变化。更具体的数据使用步骤、变量说明或分析方案源站未提供。

【质量与限制】

源站描述提及采用 CONSORT 指南设计、随机化与三盲设置,并包含参与者留存分析与纳入排除标准,这些属于方案层面的质量控制要素。但源站描述内容在神经心理评估部分未完整呈现,且未提供样本量以外的具体数据规模、测量指标细节或结果信息。该数据集为方案研究类型,是否包含实际试验结果数据源站未提供。其他质量与限制信息源站未提供。

【引用与许可】

源站描述中提及 CONSORT 随机对照试验指南(Cuschieri,2019)作为设计依据。数据来源站为 clinicaltrials.gov。具体的引用格式、许可条款或使用授权信息源站未提供。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06618339

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:焦虑抑郁(轻度或非持续性)。方案研究类型。根据CONSORT随机对照试验指南(Cuschieri, 2019)采用析因病例对照设计。参与者将进行三盲随机分组。第一阶段。临床试验注册。参与情况:参与者资格评估(n = 125)。参与者留存分析、纳入与排除标准。随机分组(n = 125)盲法1:分组A = 安慰剂治疗对照组,B = 正念干预组,C = 体育锻炼干预组。参与者随机分配至干预组。盲法2:第1组:A组;第2组:B组;第3组:C组。将维持各组分配的同源比率。神经心理学评估测量与神经生理学测量。神经心理学评估:为测量所关注认知过程(执行功能、注意力、记忆和社会认知)功能的变化,我们建议使用以下评估工具:执行功能与额叶神经心理学成套测验第3版(BANFE-3)(Flores-Lázaro等,2021)。

这是一种用于探索16种执行过程功能的工具:元记忆、比喻意义理解、抽象态度、言语流畅性、产出性、认知灵活性、视空间规划、序列规划、逆向排序、编码控制、自我导向工作记忆、言语工作记忆、视空间序列工作记忆、抑制控制、规则遵循以及风险-收益加工。对这些过程的探索通过14项任务完成,这些任务改编自此前国际研究中已在神经心理学和神经影像学研究中测试过的范式。据作者称,该测验具有足够的聚合效度和临床效度。通过评分者间一致性评估的信度为.80。这些参数来自该工具在无异常功能状况的墨西哥参与者样本中的应用。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案