Alefacept 与异基因造血干细胞移植

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01319851

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：地中海贫血、镰状细胞病、格兰兹曼血小板无力症、Wiskott-Aldrich综合征、慢性肉芽肿病、严重先天性中性粒细胞减少症、白细胞黏附缺陷、Schwachman-Diamond综合征。儿童期有大量严重的非恶性疾病，其中大多数为先天性且罕见，可通过HSCT进行纠正。这些疾病均以骨髓来源细胞数量或功能缺陷为特征。此类疾病通常影响免疫细胞或血细胞，并常需输注红细胞、血小板或粒细胞治疗。这类疾病的例子包括镰状细胞病、重型地中海贫血、格兰兹曼血小板无力症、Wiskott-Aldrich综合征、慢性肉芽肿病、严重先天性中性粒细胞减少症、白细胞黏附缺陷、Shwachman-Diamond综合征、Diamond-Blackfan贫血、范可尼贫血、先天性角化不良、Chediak-Higashi综合征以及重型再生障碍性贫血。异基因血液HSCT，无论针对恶性还是非恶性疾病进行，均依赖于移植前预处理方案的使用。

传统上，采用极高剂量的化疗或全身照射作为预处理方案。然而，使用强化预处理——实际上会清除宿主骨髓和免疫系统——可能引发严重甚至致命的感染，并对肝脏、肺等重要器官造成损伤。在儿童中，使用强化预处理还可能产生严重的远期效应，包括性腺功能减退、生长迟缓、认知发育受损以及继发性恶性肿瘤。过去十年间，人们逐渐倾向于通过降低预处理方案的强度来尽量减少此类并发症的风险。降低预处理强度的另一推动力来自于对地中海贫血和镰状细胞病移植的观察，即持续混合嵌合状态——也就是部分供者植入——通常足以治愈非恶性疾病。这一观察表明，无需“消融”或清除宿主骨髓即可实现持续植入。临床前研究显示

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。