收集Eylea在早产儿视网膜病变中使用的数据研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05705258

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：早产儿视网膜病变、新生儿、婴儿。这是一项观察性研究，旨在收集接受Eylea治疗的日本早产儿视网膜病变（ROP）婴儿的数据。在观察性研究中，仅进行观察，不提供特定建议或干预。ROP是一种影响眼睛的疾病，仅发生于过早出生的婴儿。大多数ROP病例为轻度，无需治疗即可好转，但较严重的病例需要及时治疗。ROP发生于“视网膜”血管异常生长时。视网膜是眼球后部的一层组织，负责感光并向大脑发送信息。患有ROP的婴儿中，这些异常血管可能渗漏，导致视网膜损伤，有时还会使视网膜移位，引发失明等医学问题。Eylea以眼内注射方式给药，其作用机制是阻断一种可导致视网膜血管异常生长的特定蛋白质（VEGF）。Eylea已在日本上市，并已获批可供医生为ROP婴儿处方使用。

本研究的参与者为日本患有ROP的婴儿，其医生在本研究开始前已决定使用Eylea对其进行治疗。医生已为其开具Eylea处方的ROP婴儿也可能被纳入研究。本研究的主要目的是在真实世界环境下收集更多关于Eylea治疗ROP婴儿安全性方面的数据。本研究的另一目的是收集更多关于Eylea在这些参与者中疗效方面的数据。为评估Eylea的安全性，研究医生将收集接受Eylea治疗的参与者所出现的所有医学问题。这些医学问题被称为不良事件。医生会记录发生的所有不良事件，即使他们认为这些事件可能与治疗无关。为评估Eylea的疗效，研究医生将核查以下参与者人数：* 开始治疗后无活动性ROP的参与者 * 开始治疗后6个月内ROP复发的参与者

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。