单中心单臂研究：超微创前列腺扩张术治疗良性前列腺增生所致显著梗阻症状的安全性与有效性评价

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07583706

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：BPH（良性前列腺增生）。这是一项单中心、单臂、前瞻性探索性临床研究，旨在初步评估在实时经直肠超声（TRUS）引导下，使用专用前列腺扩张导管对伴有显著膀胱出口梗阻的良性前列腺增生（BPH）患者进行超微创前列腺扩张的安全性和有效性。计划入组5名符合条件的男性受试者。符合条件的受试者年龄为40至80岁，具有中重度下尿路症状，国际前列腺症状评分（IPSS）至少为13分，最大尿流率（Qmax）在5至10 mL/s之间，且经TRUS测得前列腺体积小于30 mL。所有受试者必须经临床确诊为BPH并伴有显著膀胱出口梗阻，且性功能保留。主要排除标准包括疑似或确诊恶性肿瘤、严重尿路感染、出血倾向、神经源性膀胱，以及被认为不适合该手术的其他情况。

在提供书面知情同意后，每位参与者将在实时TRUS引导下使用研究器械接受超微创前列腺扩张术。该手术拟在微创条件下进行，无需全身麻醉。治疗后1、3和6个月将进行随访评估。疗效评估将侧重于术后1、3和6个月时IPSS较基线的变化。安全性评估将包括不良事件的发生情况，如膀胱颈挛缩、逆行射精、愈合后持续超过14天的器械相关尿潴留、压力性尿失禁、需要输血的出血，以及需要手术干预的尿道或前列腺包膜破裂。次要结局包括基于不同IPSS改善阈值的应答率、Qmax和视觉模拟

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。