胶质母细胞瘤
胶质母细胞瘤是成人最常见且恶性程度最高的原发性颅内肿瘤，属WHO 4级弥漫性星形细胞瘤。其发病机制涉及EGFR、IDH1、TP53等基因变异及肿瘤微环境的复杂重塑，肿瘤细胞具有高度侵袭性和血管增生特征。临床常表现为颅内压增高、癫痫、局灶性神经功能缺损，病程迅速恶化。标准治疗为最大安全切除联合替莫唑胺同步放化疗，但中位生存期仅约15个月。基础研究聚焦胶质瘤干细胞、免疫逃逸和精准靶向通路，临床数据平台致力于整合多组学信息以推动分子分型与新药评价。
获取 胶质母细胞瘤 专属定制方案共 14 个数据集
线粒体DNA耗竭通过胶质母细胞瘤间质改变促进血管生成特性
该数据集包含胶质母细胞瘤中线粒体DNA耗竭对肿瘤间质转化和血管生成影响的实验数据，涵盖基因表达、细胞表型和功能学检测等多模态分子生物学数据，主要用于研究mtDNA耗缺如何通过调控间质标志物（如SLUG）促进血管生成模拟和肿瘤侵袭性，为胶质母细胞瘤的病理机制和潜在治疗策略提供实验依据。
GRIT-Atlas（胶质母细胞瘤治疗抗性图谱）
GRIT-Atlas是一个包含978,065个细胞和296个样本的单细胞与空间转录组学数据集，聚焦于IDH野生型胶质母细胞瘤，涵盖了从诊断到治疗复发的全过程；该数据集通过整合单细胞测序和空间转录组技术，揭示了肿瘤微环境中恶性细胞、免疫抑制细胞和癌症相关成纤维细胞组成的核心功能单元及其在缺氧和坏死区域的定植机制，主要用于研究胶质母细胞瘤的治疗抗性、免疫微环境调控和空间病理学特征。
