脂质体伊立替康、卡铂或奥沙利铂治疗食管胃癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03764553

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：食管癌。确定最佳联合治疗方案的样本量基于以下决策策略。在神经毒性2-4级（定义为最严重毒性）较少甚至为零的情况下，预计Nal-IRI联合5FU/LV方案将优于标准化疗方案卡培他滨联合奥沙利铂，也可能优于卡培他滨联合卡铂。为弥补较高的神经毒性2-4级水平，卡培他滨联合方案应根据以下方案表展现出更长的无进展生存期（PFS）。

随着2022年第二季度纳武利尤单抗的加入，预计卡培他滨联合方案相较于Nal-IRI的PFS获益为0.65个月（为CM6495中所见1.7个月的50%，因为50%的卡培他滨方案将接受纳武利尤单抗治疗）。如果发生2-4级神经毒性的患者百分比差异保持在10-30%范围内，则PFS至少增加3.65个月可确定最优选的联合策略；如果该百分比≤10%且PFS增加<3.65个月，但有利于卡铂，则应根据观察到的其他3-4级毒性进行选择；否则，2-4级神经毒性水平最低的策略为最优选。在>30至50%范围内，2-4级神经毒性的差异至少需要获得4.65个月的PFS增益来补偿。拟纳入的总人数为272例。患者将首先进行PD-L1检测，然后进行条件随机化。

PD-L1 CPS <5或存在纳武利尤单抗治疗禁忌证的患者，将按2:1:1的比例分别随机分配至Nal-IRI联合5FU组、卡培他滨联合卡铂组和卡培他滨联合奥沙利铂组。PD-L1 CPS ≥5的患者将按2:1的比例随机分配至卡培他滨联合卡铂组和卡培他滨联合奥沙利铂组，并在化疗基础上接受纳武利尤单抗治疗。考虑到

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。