皮肤癌
皮肤癌是起源于表皮及附属器细胞的恶性肿瘤,主要包括非黑色素瘤性皮肤癌和黑色素瘤,以基底细胞癌和鳞状细胞癌最为常见。其发病与紫外线暴露、遗传易感性及免疫抑制等因素密切相关,长期日光暴露部位出现持续存在或缓慢增大的结节、溃疡或色素性皮损为典型表现。诊断依赖皮肤镜检查及组织病理活检,明确分型和浸润深度。治疗以手术切除为主,其中Mohs显微外科技术可提升切缘阴性率与组织保留率;晚期或转移性病变可采用放疗、靶向治疗及免疫检查点抑制剂。皮肤癌大规模筛查、影像智能识别及分子分型研究,正推动个体化诊疗与专病数据库建设。
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![人神经母细胞瘤IMR32细胞经DHODH抑制剂特立氟胺[118 µM]处理的表达数据](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/149934_v20261023030511.jpg)
人神经母细胞瘤IMR32细胞经DHODH抑制剂特立氟胺[118 µM]处理的表达数据
该数据集来自NCBI,为转录组或基因表达数据,涉及人神经母细胞瘤IMR32细胞经DHODH抑制剂Teriflunomide [118 µM]处理后的表达谱

遗传易感性模型:黑色素瘤
该数据集来源于 clinicaltrials.gov,聚焦黑色素瘤与皮肤癌的遗传易感性研究。本研究的目的是更好地理解黑色素瘤的遗传易感性,以及特定多态性之间及其与环境因素的交互作用

犬类癌症PD-L1免疫组化及抗PD-L1抗体临床获益数据与元数据
本数据集来自figshare,配套npj Precision Oncology 2021年论文,包含犬类癌症PD-L1免疫组化高分辨率图像、CT图像及基线血液检测数据,共10个文件

Clear Me:高危黑色素瘤分子残留病灶拦截试验
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦高危黑色素瘤(包括皮肤黑色素瘤、IV期黑色素瘤和黏膜黑色素瘤)。Clear-Me是一项生物标志物驱动的II期研究,评估在根治性手术后检测到循环肿瘤DNA(ctDNA)的患者中,抗LAG3/抗PD-1联合抑制(BMS986213)是否优于抗PD-1

溶瘤腺病毒TILT-123联合Avelumab治疗抗PD(L)1难治或进展后实体瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项在芬兰赫尔辛基开展的开放标签、1期剂量递增试验,评估溶瘤腺病毒TILT-123联合avelumab治疗抗PD(L)1难治或进展后晚期实体瘤(头颈部鳞状细胞癌和黑色素瘤)的安全性

MC1R靶向α粒子单药及联合Nivolumab治疗晚期黑色素瘤试验
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于[212Pb]VMT01单药或联合nivolumab治疗晚期黑色素瘤的前瞻性、多中心、开放标签剂量探索与扩展研究,计划纳入最多300例经组织学确诊且MC1R影像扫描阳性的黑色素瘤受试者

Belzupacap Sarotalocan(AU-011)治疗原发性不确定病变或小脉络膜黑色素瘤受试者对比假对照的疗效与安全性3期随机掩蔽对照试验
该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项3期随机、掩蔽、对照试验,评估Belzupacap Sarotalocan(AU-011)经脉络膜上腔给药治疗原发性不确定病变或小脉络膜黑色素瘤的安全性与有效性

晚期或转移性实体瘤免疫治疗上午与下午给药对比研究(Knight SHIFT 研究)
该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录 Knight SHIFT 研究,覆盖晚期胆道癌、晚期头颈鳞状细胞癌、晚期肝细胞癌、晚期非小细胞肺癌、晚期恶性实体瘤、晚期黑色素瘤、晚期肾细胞癌及转移性胆道癌等病种

在常规治疗(达拉非尼与曲美替尼)基础上加用抗癌药物他泽司他治疗进展期转移性黑色素瘤的试验
研究在 BRAF/MEK 抑制剂耐药、BRAF^V600 突变的转移性黑色素瘤中,评估将 EZH2 抑制剂 tazemetostat 加入 dabrafenib 与 trametinib 联合治疗的方案:1 期确定最大耐受剂量,2 期比较联合治疗与单药 EZH2 抑制剂的无进展生存期,并观察抗肿瘤活

远程皮肤镜与人工智能的实施
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦皮肤癌患者的远程皮肤镜与人工智能应用研究。数据通过 Dermicus® 应用采集患者数据与图像,覆盖皮肤科诊所、参与研究的初级保健诊所及数字化招募场景,并包含初级保健医生与皮肤科医生填写的评估问卷

MELCHRONO:晚期黑色素瘤时间免疫治疗前瞻性随机研究
源站描述指出,免疫检查点抑制剂(ICI)虽已革新黑色素瘤等恶性肿瘤的治疗,但疗效异质性强,与性别、年龄及肿瘤特征相关;性别与 ICI 应答的关系复杂,可能受 ICI 类型、肿瘤突变负荷、浸润免疫细胞、微生物组及合并用药等因素影响,回顾性数据结论不一,因此需要前瞻性、按性别分层的临床研究来明确答案,并

基于CRISPR/Cas12a系统在液体活检中检测BRAF V600E突变
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦不可切除转移性黑色素瘤患者疾病复发后BRAF V600E突变的检测
