TRX518（抗GITR单抗）治疗III或IV期恶性黑色素瘤或其他实体瘤的试验
条件：不可切除的III期或IV期恶性黑色素瘤或其他实体瘤恶性肿瘤。需要进行以下访视：A部分： 筛查访视：将进行1至2次预约以确定资格
基本信息
资源简介
TRX518（抗GITR单抗）治疗III或IV期恶性黑色素瘤或其他实体瘤的试验
Trial of TRX518 (Anti-GITR mAb) in Stage III or IV Malignant Melanoma or Other Solid Tumors 是一项在 clinicaltrials.gov 登记的肿瘤学研究数据集，本站将其归入肿瘤 / 皮肤癌分类。该数据集围绕一项以 TRX518（抗 GITR 单克隆抗体）为研究药物的临床试验展开，受试人群为不可切除的 III 期或 IV 期恶性黑色素瘤或其他实体瘤恶性肿瘤患者。数据集所对应的源站描述详细列出了研究参与者在 A 部分需要完成的访视安排，包括筛查访视、基线访视、给药访视、随访访视以及长期随访，并说明了核心研究周期与随访期的时长。整体而言，该数据集提供了该临床试验的条件信息、访视流程与随访安排等描述性内容，可供关注黑色素瘤及实体瘤免疫治疗研究方向的人员参考。
【数据集背景】
该数据集对应的研究聚焦于不可切除的 III 期或 IV 期恶性黑色素瘤以及其他实体瘤恶性肿瘤。研究药物为 TRX518，属于抗 GITR 单克隆抗体。数据集的主题标签与源站描述中的条件信息一致，均指向这一患者人群。本站将该数据集归类于肿瘤 / 皮肤癌，反映了其与黑色素瘤等皮肤相关恶性肿瘤的关联。源站描述中给出了研究 A 部分的具体访视安排，说明该数据集所记录的内容以临床试验流程信息为主。
【数据内容】
根据源站描述，数据集涉及的研究流程包括以下访视内容：筛查访视需要进行 1 至 2 次预约以确定资格，所有或大部分要求可从患者病历中确定；基线访视在计划研究给药日 7 天内进行，包括基线体格检查、血液检查和心电图；给药访视为 1 次门诊访视，TRX518 经静脉给药，输注时间 1 小时，随后进行 4 小时观察并重复部分血液检查；随访访视为给药后的 5 次门诊访视，分别在第 1、8、15 天以及给药后第 3、6、12、18 周进行；长期随访包括 4 次简要评估，通过病历回顾和/或电话联系在给药后第 6、12、18、24 个月进行。源站描述还指出核心研究时长为 18 周，随访研究时长部分内容在源站描述中未完整呈现。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。源站描述以条件与访视安排为主要内容，说明了研究参与者在 A 部分需要完成的各项访视及其时间节点。数据集的英文名称为 Trial of TRX518 (Anti-GITR mAb) in Stage III or IV Malignant Melanoma or Other Solid Tumors。除上述来源信息外，源站未提供关于数据采集方法、采集机构或采集时间范围的更多说明。
【适用场景】
该数据集可用于了解抗 GITR 单克隆抗体 TRX518 在不可切除 III 期或 IV 期恶性黑色素瘤及其他实体瘤恶性肿瘤研究中的访视流程与随访安排。其内容适合作为临床试验流程设计的参考信息，也可用于关注黑色素瘤与实体瘤免疫治疗研究方向的人员检索与浏览。由于源站描述以流程性信息为主，该数据集不适用于直接获取疗效或安全性结果等分析性结论。
【使用方法】
使用该数据集时，可依据源站描述中的访视安排了解研究 A 部分的流程结构，包括筛查、基线、给药、随访与长期随访各阶段的时间节点与操作内容。数据集按肿瘤 / 皮肤癌分类，可结合主题标签定位到不可切除 III 期或 IV 期恶性黑色素瘤或其他实体瘤恶性肿瘤这一人群。关于数据的具体访问方式、格式与下载途径，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的注册描述，源站描述中部分内容在结尾处未完整呈现，例如随访研究时长的完整表述。源站未提供关于数据完整性、准确性验证或更新频率的说明。数据集内容以流程描述为主，未包含研究结果数据。使用时应注意到源站描述中未覆盖的字段与细节，避免据此推断未提及的指标或结论。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，英文名称为 Trial of TRX518 (Anti-GITR mAb) in Stage III or IV Malignant Melanoma or Other Solid Tumors。关于引用格式与许可条款，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01239134
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：不可切除的III期或IV期恶性黑色素瘤或其他实体恶性肿瘤。需要进行以下访视：A部分：* 筛选访视：将进行1至2次预约以确定是否符合条件。所有或大部分要求可从患者的医疗记录中确定。* 基线访视：在计划研究给药日之前7天内，将进行基线体格检查、血液检查和心电图检查。* 给药访视：1次门诊访视，TRX518将在1小时内静脉给药，随后进行4小时观察及部分重复血液检查。* 随访访视：给药后第1、8、15天及给药后第3、6、12和18周进行5次门诊访视。* 长期随访：给药后第6、12、18和24个月通过病历审查和/或电话联系进行4次简要评估。* 核心研究持续时间为18周。随访研究持续时间为24个月。B和C部分：* 筛选/基线访视：将在首次给药日28天内进行1次预约，以进行资格测试和评估。
- 给药访视：每位受试者将在28天周期内每两周接受一次TRX518静脉给药（例如第1天和第15天）。* 随访访视：当患者停止治疗时，将进入随访期，并在末次研究药物给药后约30天进行一项治疗结束研究访视。随后，患者将大约每12周进行一次长期随访，直至死亡或失访。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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