phs000187：黑色素瘤高密度SNP关联分析

资源简介

phs000187：黑色素瘤高密度SNP关联分析

phs000187 是一个以高密度单核苷酸多态性（SNP）关联分析为核心的黑色素瘤研究数据集，收录于 dbGaP 数据库，来源站点为 ncbi.nlm.nih.gov。该研究采用病例对照与病例集相结合的设计方式，属于肿瘤领域中皮肤癌方向的研究资源。数据集围绕黑色素瘤的遗传易感性展开，通过高密度 SNP 标记对病例与对照进行比较，以期发现与疾病相关的遗传变异。其主题标签明确标注为病例对照和病例集，反映了研究在样本组织上的基本特征。整体而言，该数据集为探索黑色素瘤遗传基础的研究者提供了一套以 SNP 关联分析为主线的数据资源，适用于皮肤癌遗传流行病学相关的研究工作。

【数据集背景】

黑色素瘤是皮肤癌中危害较大的一种类型，其发生发展涉及遗传与环境等多方面因素。随着高通量基因分型技术的发展，基于高密度 SNP 的关联研究成为识别疾病易感位点的重要手段。phs000187 正是在这一研究背景下产生的 dbGaP 收录研究，聚焦于黑色素瘤的高密度 SNP 关联分析。该研究采用病例对照与病例集的设计，旨在从遗传变异层面考察与黑色素瘤相关的标记。数据集在分类上归属于肿瘤 / 皮肤癌方向，主题标签为病例对照与病例集，体现了其在研究设计与样本构成上的基本定位。

【数据内容】

该数据集的主题内容为高密度 SNP 关联分析，研究疾病为黑色素瘤。其设计类型包括病例对照与病例集两种形式，主题标签亦相应标注为 Case-Control 与 Case Set。关于数据集所包含的具体样本数量、SNP 位点数目、基因分型平台、临床变量种类以及数据文件的具体构成等信息，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 ncbi.nlm.nih.gov，为 dbGaP 收录的研究项目，编号为 phs000187。源站对其的描述为 dbGaP study，设计类型标注为 Case-Control、Case Set。关于样本采集地点、采集时间、纳入与排除标准、伦理审批以及数据提交机构等具体信息，源站未提供。

【适用场景】

基于其研究主题与设计特征，该数据集可应用于黑色素瘤遗传关联研究相关场景，例如病例对照框架下的 SNP 关联分析、候选位点验证以及遗传易感性探讨等方向。数据集归属肿瘤 / 皮肤癌分类，亦可作为皮肤癌遗传流行病学研究的参考资源。关于该数据集在其他具体研究场景中的适用性说明，源站未提供。

【使用方法】

该数据集通过 dbGaP 平台发布，研究编号为 phs000187。关于数据访问的具体申请流程、权限分级、下载方式、数据格式说明以及配套分析工具等信息，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集为 dbGaP 收录的病例对照与病例集研究，其设计类型已在源站描述中明确标注。关于数据质量评估指标、基因分型质控情况、缺失率、样本重复与家系关系核查结果，以及研究在人群代表性、统计效力等方面的局限，源站未提供。

【引用与许可】

该数据集的来源站点为 ncbi.nlm.nih.gov，属于 dbGaP 收录研究。关于数据使用的引用规范、许可条款、数据使用协议以及出版物的致谢要求等信息，源站未提供。