IDE196（Darovasertib）用于局限性眼黑色素瘤的（新）辅助治疗

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IDE196（Darovasertib）用于局限性眼黑色素瘤的（新）辅助治疗

（Neo）Adjuvant IDE196（Darovasertib）治疗局限性眼黑色素瘤数据集，围绕一项在原发性葡萄膜黑色素瘤患者中开展的二期、多中心、开放标签研究构建。该研究面向需要接受眼球摘除或敷贴放疗的患者，在局部治疗之前给予新辅助治疗，最长持续12个月或至最大获益，随后实施主要局部治疗；部分患者还可在其后接受为期6个月的辅助治疗。所有患者均进入最长3年的长期随访，用以评估视力结局、疾病复发以及转移性疾病的发生情况。数据集以葡萄膜黑色素瘤为核心主题，归属于肿瘤与皮肤癌类别，原始信息来自临床试验注册平台clinicaltrials.gov。

【数据集背景】

葡萄膜黑色素瘤是起源于眼内葡萄膜组织的黑色素瘤，属于眼部恶性肿瘤。对于局部病变，临床常采用眼球摘除或敷贴放疗等局部治疗手段。该数据集所对应的研究关注在主要局部治疗之前引入IDE196（Darovasertib）新辅助治疗，并在部分患者中延续辅助治疗，同时通过长期随访观察视力结局、疾病复发与转移性疾病等结局指标。数据集的主题标签为葡萄膜黑色素瘤，分类上归入肿瘤与皮肤癌，来源为clinicaltrials.gov。

【数据内容】

数据集所涵盖的内容围绕上述二期、多中心、开放标签研究展开，涉及的研究对象为需要接受眼球摘除或敷贴放疗的原发性葡萄膜黑色素瘤患者。研究设计包括新辅助治疗阶段，治疗时长最长12个月或至最大获益；随后进行主要局部治疗；部分患者可接受额外6个月的辅助治疗；所有患者均接受最长3年的长期随访。随访评估的内容包括视力结局、疾病复发以及转移性疾病的发生。数据集英文名称为“(Neo)Adjuvant IDE196 (Darovasertib) in Patients With Localized Ocular Melanoma”。除上述研究设计与评估内容外，源站未提供更细粒度的数据字段、变量清单或样本量信息。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。源站描述明确了研究条件为葡萄膜黑色素瘤，研究类型为二期、多中心、开放标签研究，干预药物为IDE196（Darovasertib），治疗场景包括新辅助与辅助治疗，并设定了最长3年的长期随访。数据集的采集渠道即为该临床试验注册平台，未涉及其他数据来源的说明。关于具体的采集时间、采集方式、数据更新频率等，源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于了解葡萄膜黑色素瘤新辅助与辅助治疗研究的整体设计框架，适用于关注眼部黑色素瘤局部治疗前系统治疗策略的研究者、临床医生及相关领域人员参考。其内容有助于把握该研究在治疗时序、随访时长与结局评估方面的安排，例如新辅助治疗最长12个月或至最大获益、部分患者辅助治疗6个月、随访至3年并评估视力结局、疾病复发与转移性疾病。由于数据集归属于肿瘤与皮肤癌类别，也可作为该分类下临床试验信息的检索与归类对象。关于具体统计分析、疗效比较或亚组分析等用途，源站未提供相应说明。

【使用方法】

使用该数据集时，可依据其来源平台clinicaltrials.gov获取研究的基本注册信息，并结合研究设计理解治疗流程：患者先接受最长12个月或至最大获益的新辅助治疗，随后进行主要局部治疗，部分患者再接受6个月辅助治疗，所有患者进入最长3年的长期随访。使用中应注意该研究为二期、多中心、开放标签设计，研究对象限定为需要眼球摘除或敷贴放疗的原发性葡萄膜黑色素瘤患者。关于数据下载方式、访问接口、字段结构或分析工具等具体使用方法，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自临床试验注册平台，研究设计为二期、多中心、开放标签研究，样本范围限定于需要眼球摘除或敷贴放疗的原发性葡萄膜黑色素瘤患者。由于是开放标签设计，相关结局评估可能受到非盲法因素的影响，但源站未提供关于偏倚控制、盲法实施或统计计划的进一步说明。数据集中未提供样本量、具体疗效数据、不良事件信息或随访完成率等细节，源站未提供这些内容。使用者在引用或解读时应以源站注册信息为准，并注意其作为注册信息而非完整研究结果的局限。

【引用与许可】

该数据集的英文名称为“(Neo)Adjuvant IDE196 (Darovasertib) in Patients With Localized Ocular Melanoma”，来源站为clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用权限或数据共享政策，源站未提供。