癌症手术中荧光法识别前哨淋巴结
该数据集来自 clinicaltrials.gov,属于肿瘤 / 皮肤癌分类,是一项单中心前瞻性临床试验,评估 indocyanine green 引导的前哨淋巴结活检与金标准 Technecium99 引导的前哨淋巴结活检相比的非劣效性

基本信息
资源简介
癌症手术中荧光法识别前哨淋巴结
该数据集英文名为 Fluorescence for Sentinel Lymph Node Identification in Cancer Surgery,来自 clinicaltrials.gov,在肿瘤 / 皮肤癌分类下收录。其源站描述表明,这是一项单中心前瞻性临床试验,旨在评估 indocyanine green 引导的前哨淋巴结活检与金标准 Technecium99 引导的前哨淋巴结活检相比的非劣效性。研究覆盖多种癌症类型,包括乳腺癌、头颈癌、皮肤黑色素瘤、皮肤鳞状细胞癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、外阴癌等,并涉及接受手术的患者。研究将使用“Optonuclear”探针(EURORAD S.A.)和 QUEST 相机,评估 indocyanine green(ICG)相对于放射性同位素 Techniciun99 在前哨淋巴结检测中的诊断性能与耐受性。该数据集的主题标签还包含肛门癌和直肠癌。
【数据集背景】
该数据集所对应的临床研究聚焦于癌症手术中前哨淋巴结的识别。前哨淋巴结活检是多种实体瘤手术分期中的重要环节,传统上常以放射性同位素作为示踪手段。源站描述指出,本研究以 Technecium99 引导的前哨淋巴结活检作为金标准,探索 indocyanine green 引导方式是否具有非劣效性。研究设计为单中心前瞻性临床试验,覆盖乳腺癌、头颈癌、皮肤黑色素瘤、皮肤鳞状细胞癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、外阴癌等癌种,主题标签还列出肛门癌和直肠癌。该背景体现了荧光示踪技术在肿瘤外科前哨淋巴结识别中的应用评估方向。
【数据内容】
源站描述显示,该数据集对应的临床试验关注 indocyanine green(ICG)与放射性同位素 Techniciun99 在前哨淋巴结检测中的诊断性能和耐受性评估。研究条件涵盖 Breast Carcinoma、Head and Neck Cancer、Melanoma (Skin)、Squamous Cell Carcinoma, Skin、Cervix Cancer、Endometrium Cancer、Ovary Cancer、Vulva Cancer,主题标签另包含 Anus Cancer 和 Rectum Cancer。研究将使用“Optonuclear”探针(EURORAD S.A.)和 QUEST 相机进行检测与评估。除上述内容外,源站未提供关于具体样本量、终点指标、数据字段、随访时长或统计方法等更细化的数据内容。
【采集与来源】
该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述明确其为一项单中心前瞻性临床试验,研究对象为患有相关癌症并接受手术的患者。研究比较 indocyanine green 引导的前哨淋巴结活检与金标准 Technecium99 引导的前哨淋巴结活检,评估 ICG 相对于放射性同位素在前哨淋巴结检测中的诊断性能与耐受性。检测过程中使用“Optonuclear”探针(EURORAD S.A.)和 QUEST 相机。除上述来源与采集方式信息外,源站未提供关于招募时间、入组标准、数据采集流程或数据存储方式的更多细节。
【适用场景】
基于源站描述,该数据集适用于与癌症手术中前哨淋巴结识别相关的研究与临床评估场景,尤其是围绕 indocyanine green 荧光引导与 Technecium99 放射性同位素引导之间的非劣效性比较。其覆盖癌种包括乳腺癌、头颈癌、皮肤黑色素瘤、皮肤鳞状细胞癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、外阴癌,主题标签还涉及肛门癌和直肠癌。潜在使用方向包括评估 ICG 在相关癌种手术中检测前哨淋巴结的诊断性能与耐受性,以及比较荧光示踪与放射性同位素示踪在临床研究中的表现。除源站描述所提及的范围外,源站未提供其他具体适用场景。
【使用方法】
源站描述指出,该临床研究使用“Optonuclear”探针(EURORAD S.A.)和 QUEST 相机进行前哨淋巴结检测与评估。研究以 Technecium99 引导的前哨淋巴结活检为金标准,评估 indocyanine green 引导方式的非劣效性,并关注 ICG 相对于放射性同位素的诊断性能与耐受性。关于数据访问方式、下载格式、分析工具、预处理步骤或统计分析方法,源站未提供。
【质量与限制】
该研究为单中心前瞻性临床试验,其设计目标是比较 indocyanine green 引导与 Technecium99 引导前哨淋巴结活检的非劣效性。源站描述提及将评估诊断性能与耐受性,但未提供具体结果、样本量、置信区间、敏感性、特异性或不良事件数据。由于是单中心研究,其外推性可能受到一定限制,但源站未对此作出说明。关于数据完整性、偏倚控制、盲法设置、随访完整性或统计功效等信息,源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。关于具体引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策,源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
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提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02997553
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病:乳腺癌、头颈癌、黑色素瘤(皮肤)、鳞状细胞癌、皮肤癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、外阴癌。这是一项单中心前瞻性临床试验,旨在评估吲哚菁绿引导的前哨淋巴结活检与金标准锝99引导的前哨淋巴结活检在接受手术的癌症患者中的非劣效性。将使用“Optonuclear”探头(EURORAD S.A.)和QUEST相机评估吲哚菁绿(ICG)相对于放射性同位素(锝99)在前哨淋巴结检测中的诊断性能和耐受性。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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