DETERMINE试验治疗组07：达拉非尼联合曲美替尼用于BRAF V600突变阳性癌症成人、儿童及青少年/年轻成人患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07440290

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数据说明

疾病：血液系统恶性肿瘤、恶性新生物、淋巴增殖性疾病、组织学类型肿瘤、部位肿瘤、胃肠道癌症、非黑色素瘤皮肤癌（NMSC）、朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）。DETERMINE治疗组07（达拉非尼和曲美替尼）旨在评估达拉非尼和曲美替尼对携带BRAF V600突变的罕见*癌症或BRAF V600突变被认为不常见的常见癌症的成年、儿童及青少年和年轻成人（TYA）患者的疗效。*罕见通常定义为发病率低于每10万患者6例（包括儿童及青少年/年轻成人癌症）或具有罕见变异的常见癌症。该治疗组的目标样本量为30例可评估患者。可定义亚队列并进一步扩展至每个亚队列30例可评估患者的目标。最终目标是将积极的临床发现转化为NHS（癌症药物基金），为罕见的成人、儿童及TYA癌症提供新的治疗选择。

大纲：预筛选：分子肿瘤委员会根据分子定义的队列为患者提出治疗建议（参见下方主筛选方案信息）。筛选：同意参加的患者接受活检并采集血液样本用于研究目的。治疗：患者将接受达拉非尼和曲美替尼治疗，直至疾病进展且无临床获益、出现不可接受的不良事件（AE）或撤回同意。患者在治疗期间及治疗结束时（EoT）还将按不同时间间隔采集血液样本。研究治疗完成后，对患者进行为期2年的随访，每3个月一次。DETERMINE试验主（筛选）方案：有关DETERMINE试验主方案及适用文件的信息，请参见DETERMINE试验主（筛选）方案记录（NCT05722886）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。