Camrelizumab联合Famitinib治疗罕见头颈恶性肿瘤的II期临床试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项前瞻性、多中心、多队列的II期临床试验，纳入不可切除、复发或转移性软组织肉瘤、恶性黑色素瘤、腺样囊性癌或涎腺恶性肿瘤（不包括腺样囊性癌）且既往未接受PD-1抑制剂治疗的患者
基本信息
资源简介
Camrelizumab联合Famitinib治疗罕见头颈恶性肿瘤的II期临床试验
该数据集英文名为 Camrelizumab With Famitinib for Patients With Rare Head and Neck Malignancies，来自 clinicaltrials.gov，本站归类为肿瘤 / 皮肤癌，主题标签为 Head and Neck Cancer。其源站描述显示，这是一项前瞻性、多中心、多队列的II期临床试验，面向不可切除、复发或转移性软组织肉瘤、恶性黑色素瘤、腺样囊性癌或涎腺恶性肿瘤（不包括腺样囊性癌）患者，且入组者既往未接受过PD-1抑制剂治疗。研究按队列设计，每个队列计划样本量为10例，合计40例，研究者可根据实际入组情况调整队列样本量。该数据集围绕头颈部罕见恶性肿瘤的治疗探索，涉及疗效与安全性评估，适合关注罕见头颈部肿瘤临床研究的研究者参考使用。
【数据集背景】
该数据集对应的临床研究聚焦于头颈部罕见恶性肿瘤这一治疗难度较大的疾病领域。源站描述列出的适应人群包括不可切除、复发或转移性的软组织肉瘤、恶性黑色素瘤、腺样囊性癌以及涎腺恶性肿瘤（不包括腺样囊性癌）。研究明确要求入组患者既往未接受PD-1抑制剂治疗，这为评估以卡瑞利珠单抗联合法米替尼为核心的方案在未经PD-1抑制剂治疗人群中的表现提供了特定背景。研究采用前瞻性、多中心、多队列的II期设计，说明其目标是在多个罕见肿瘤亚型中分别观察治疗反应，而非局限于单一瘤种。
【数据内容】
该数据集所对应的研究内容围绕受试者的筛选、治疗与评估展开。源站描述指出，潜在合格受试者将在首次给药前4周内接受筛选，以评估其是否符合研究入组条件；经研究者确认符合全部入选标准且不符合任何排除标准的受试者，将按照研究设计接受试验用药品，并接受疗效与安全性评估。研究按队列组织，每个队列计划入组10例，总计40例，研究者可依据实际入组情况调整各队列样本量。除上述信息外，源站未提供具体变量字段、疗效指标定义或安全性指标清单。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。源站描述说明该研究为前瞻性、多中心、多队列的II期临床试验，并给出了入组人群、队列规模与筛选时间窗等设计要点。关于数据采集的具体流程、各中心分布、数据管理方式以及随访安排，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于关注头颈部罕见恶性肿瘤临床研究的研究者、临床医生以及相关方法学人员参考。其多队列设计覆盖软组织肉瘤、恶性黑色素瘤、腺样囊性癌和涎腺恶性肿瘤（不包括腺样囊性癌）等不同亚型，可用于了解在既往未接受PD-1抑制剂治疗人群中开展II期试验的入组策略与评估框架。对于需要梳理罕见头颈部肿瘤试验设计思路、比较不同瘤种队列安排的使用者，该数据集具有参考价值。具体统计分析或疗效比较的适用性，源站未提供。
【使用方法】
使用该数据集时，可依据源站描述了解研究的整体设计，包括前瞻性、多中心、多队列的II期框架，每队列计划10例、总计40例的样本安排，以及首次给药前4周内完成筛选的时间要求。研究者可结合入组标准与排除标准确认目标人群特征，即不可切除、复发或转移性且既往未接受PD-1抑制剂治疗的患者。关于数据访问方式、下载格式或分析工具，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集基于 clinicaltrials.gov 的注册描述，信息以研究设计层面为主。源站描述明确样本量按每队列10例、总计40例计划，并允许研究者根据实际入组情况调整，这意味着实际样本量可能发生变化。源站描述在“This trial will consist”处中断，后续研究内容未完整呈现。关于数据完整性、随访时长、缺失值处理及统计分析方法，源站未提供。使用时应注意到该数据集并非完整结果数据，而是试验设计层面的描述信息。
【引用与许可】
该数据集来源站为 clinicaltrials.gov，英文名称为 Camrelizumab With Famitinib for Patients With Rare Head and Neck Malignancies。关于引用格式、许可条款或使用限制，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07662681
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：头颈部癌。这是一项前瞻性、多中心、多队列的II期临床试验，入组不可切除、复发或转移性软组织肉瘤、恶性黑色素瘤、腺样囊性癌或涎腺恶性肿瘤（不包括腺样囊性癌）且既往未接受过PD-1抑制剂治疗的患者。计划样本量为每队列10例受试者，共40例受试者。研究者可根据实际入组情况调整队列样本量。潜在合格受试者将在首次给药前4周内接受筛选，以评估其是否符合研究入组条件。经研究者确认符合全部入选标准且不符合任何排除标准的受试者，将按研究设计接受试验用药品，并进行疗效和安全性评估。本试验将包括三个时期：筛选/基线期、治疗期和随访期。
研究程序包括：筛选期：从签署知情同意书起至首次给药前28天；治疗期：治疗中止定义为因任何原因停止治疗，如疾病进展或不耐受，或因任何原因提前退出；随访期：受试者末次给药后，将启动安全性随访以监测不良事件的转归。首次安全性随访将在末次研究给药后30±7天进行（以卡瑞利珠单抗或法米替尼末次给药后30天中较晚的日期计算）。无论受试者是否已开始新的抗肿瘤治疗，均需返回研究中心进行此次安全性随访。随后两次安全性访视（末次给药后60±7天和90±7天）可通过电话进行。研究终止后，将每3个月进行一次生存随访，以监测生存状态及后续抗肿瘤治疗。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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