通过CTLA4:CD28融合实现Sézary综合征的个体化治疗
Sézary综合征患者的肿瘤与正常样本全基因组及肿瘤RNA测序数据，用于CTLA4:CD28融合基因与个体化治疗研究。
基本信息
资源简介
通过CTLA4:CD28融合实现Sézary综合征的个体化治疗
【一句话概览】
针对一名Sézary综合征患者，研究对两个肿瘤样本和一个正常样本的全基因组文库进行测序，并对每个肿瘤样本的RNA文库进行测序；鉴定出一种新型、高表达的CTLA4:CD28基因融合，预测其会在存在抑制性信号的情况下导致刺激性T细胞信号传导。数据关联PRJNA254084，来自Translational Genomics Research Institute（来源 NCBI）。
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Personalized Treatment of Sézary Syndrome through a CTLA4:CD28 Fusion》。源站首次发布：2014-07-05。
【数据内容】
源站原始描述：We sequenced two tumor and one normal whole genome libraries for a Sezary syndrome patient and also sequenced RNA libraries for each tumor. We identified a novel, highly expressed CTLA4:CD28 gene fusion that is predicted to results in a leading to stimulatory T-cell signaling in the presence of an inhibitory signal
中文译文（机器翻译，仅供快速理解，请以原文为准）：我们对一名Sezary综合征患者的两个肿瘤样本和一个正常样本的全基因组文库进行了测序，并对每个肿瘤的RNA文库进行了测序。我们鉴定出一个新的、高表达的CTLA4:CD28基因融合，预计其会在存在抑制性信号的情况下导致刺激性T细胞信号传导。
【主题与分类】
主题标签：PRJNA254084、TRANSLATIONAL GENOMICS RESEARCH INST。
【适用方向】
多模态数据适合跨模态对齐、融合建模与联合表征学习方向的研究。
【获取与许可】
源站页面：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sra/SRP058228
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源站：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sra/SRP058228
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