直肠癌
直肠癌是起源于直肠黏膜上皮的恶性肿瘤，绝大多数为腺癌。其发病与高脂低纤维饮食、遗传易感性、慢性炎症及腺瘤性息肉恶变密切相关，分子机制常涉及APC、KRAS、TP53等基因突变及微卫星不稳定性。早期常无症状或仅表现为便血、排便习惯改变，进展期可出现里急后重、肠腔狭窄及不全梗阻。诊断依赖结肠镜活检、影像分期及血CEA监测。治疗以根治性手术为核心，结合新辅助放化疗、靶向治疗及免疫治疗，强调多学科综合管理。在真实世界研究、肿瘤精准医学及专病数据库建设中，直肠癌作为高发消化道肿瘤，是临床质控与预后模型开发的重要病种。
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SW837 USP22敲低细胞的mRNA-seq
数据覆盖直肠癌相关细胞系的转录组表达信息，可用于分析USP22基因敲低引起的基因表达变化，支持差异表达分析与肿瘤相关转录调控研究（来源 ebi.ac.uk）
2016-2018年医科院肿瘤医院与放射敏感性相关的直肠癌患者miRNA表达谱数据
包含2016-2018年直肠癌患者癌组织miRNA芯片表达谱数据，用于筛选与放疗敏感性相关的miRNA分子并验证其预测价值。
多组学模型预测局部晚期直肠癌术前新辅助放化疗联合PD-1抗体治疗疗效
基于基因组、转录组和肠道微生物组构建多组学模型，预测局部晚期直肠癌新辅助放化疗联合PD-1抗体的病理反应。
预测直肠癌放化疗病理反应：一项系统综述
系统综述：识别直肠癌新辅助放化疗后病理反应（含pCR）的临床、生物标志物和影像学预测因素。
直肠癌新辅助治疗完全与不完全反应者之间的分子差异
包含712例治疗前直肠癌样本的基因组与转录组数据，研究新辅助放化疗完全与不完全反应的分子差异及复发机制。
表2：胚系和体细胞药物基因组学优化直肠癌患者新辅助放化疗选择
一份关于局部晚期直肠癌新辅助放化疗中胚系和体细胞药物基因组学标志物的Word表格文档。
SafeHeal Colovac 结直肠吻合口保护装置评估（SAFE-2）关键性研究
一项评估 Colovac 结直肠吻合口保护装置在结直肠癌低位前切除术中安全性和有效性的随机试验。
直肠癌术前活检标本及大肠癌根治术标本信息数据
收集1998-2019年直肠癌术前活检、T1期及II期大肠癌根治术、淋巴结转移患者的临床病理信息与组织切片数据。
POG 患者 26124 样本
来自转移性直肠腺癌患者的 POG 研究基因组与转录组测序数据，对应 EGA 数据集 EGAD00001003012。
ColubrisMX ELS系统前瞻性研究
该数据集记录了ColubrisMX ELS系统在结直肠内镜黏膜下剥离术中的安全性和有效性前瞻性研究数据，包含临床表格信息。
POG患者30080样本
来自转移性直肠腺癌患者的基因组和转录组序列数据，用于个性化肿瘤基因组学研究。
POG患者25658样本数据集
包含一名转移性直肠癌患者的基因组和转录组序列数据，用于癌症基因组研究。
