前列腺癌
前列腺癌是起源于前列腺腺泡或导管上皮的恶性肿瘤，是男性最常见的泌尿生殖系统恶性肿瘤之一。其发病与年龄、遗传、种族及雄激素水平等因素相关，早期常无症状，随着肿瘤进展可出现排尿困难、血尿、骨转移性疼痛等表现。诊断主要依赖血清前列腺特异性抗原检测、直肠指检、多参数磁共振成像及前列腺穿刺活检。治疗策略依据风险分层，涵盖主动监测、根治性前列腺切除术、放射治疗、内分泌治疗及化疗等。精准医学背景下，基因检测如BRCA1/2突变筛查和靶向治疗逐渐应用于临床，推动了个体化诊疗的发展。
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denosumab治疗癌症患者的RANKL阻断免疫调节数据集
研究探讨denosumab阻断RANKL对晚期癌症患者循环免疫细胞的调节作用，数据可用于分析免疫细胞变化与治疗响应的关联，支持肿瘤免疫相关分类或预测研究（来源 NCBI）
人前列腺癌细胞系PC3及CRISPR/Cas9靶向PAR1和PAR-2敲除PC3细胞的基因表达数据
该数据集来自NCBI GEO，包含人前列腺癌细胞系PC3及经CRISPR/Cas9靶向敲除PAR1、PAR-2的PC3细胞的基因表达谱数据，采用表达谱芯片平台GPL15207，物种为9606（人）
APPL1/2蛋白调控人PC-3U细胞基因表达的全基因组分析
该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE206243，聚焦APPL1/2蛋白在人PC-3U前列腺癌细胞中调控基因表达的全基因组分析
Gleason 3+4 前列腺癌 miRNA 表达数据集
该数据可用于前列腺癌骨转移相关 miRNA 的差异表达分析与候选标志物筛选（来源 NCBI）。源站首次发布：Aug 05 202
GSE179743：前列腺癌中BAZ2A-RNA依赖的与TOP2A和KDM1A关联抑制基因表达
该数据集来自NCBI GEO，包含1个文件（GSE179743_series_matrix.txt.gz），主题为前列腺癌中BAZ2A通过RNA结合TAM结构域与TOP2A和KDM1A关联并抑制基因表达的机制研究
MacroH2A1.2 通过与 HP1a 和 H1.2 协同抑制前列腺癌诱导的破骨细胞生成
该数据集来自 NCBI GEO（GSE107636），包含野生型与 mH2A1.2 敲除的 DU154 前列腺癌细胞的全基因组基因表达谱芯片数据，用于研究 MacroH2A1.2 对前列腺癌诱导的破骨细胞生成的影响
前列腺癌骨转移小鼠模型纯化癌细胞基因表达谱
该数据集来自NCBI GEO（GSE156427），对前列腺癌骨转移小鼠模型（MycCaP-Bo）中经FACS纯化的癌细胞进行基因表达谱分析
前列腺癌细胞中的阿比特龙耐药数据集
该数据集来自 NCBI，聚焦去势抵抗性前列腺癌（CRPC）对阿比特龙的耐药机制。研究者建立了 C42B-Abiraterone（Abi）耐药细胞，并与亲本细胞对比，利用高通量测序获取转录组表达谱，用于分析耐药相关基因表达变化
无定形磷酸钙涂层表面作为前列腺癌骨微环境模型
该数据集来自 NCBI GEO（GSE227511），旨在开发一种可用于骨转移研究的生物可利用钙模型，重点研究富钙表面对前列腺癌的影响
GSE224654：联合CRISPR与蛋白质组学筛选揭示黏连蛋白-CTCF结合等位基因促进RUVBL1表达增加及前列腺癌进展
该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE224654，属于肿瘤/前列腺癌分类。源站描述指出这是一个SuperSeries，由下方列出的SubSeries组成
雄激素受体凝聚体作为药物靶点
该数据集来自 NCBI GEO（GSE232849），主题为雄激素受体凝聚体作为药物靶点，属于肿瘤/前列腺癌方向。源站描述指出，雄激素受体相分离能力由芳香族残基和短不稳定螺旋驱动，基于此开发的工具化合物可增强受体进入凝聚体、促进降解、抑制雄激素受体依赖的转录程序，并在前列腺癌及去势抵抗模型中有抗肿瘤
GSE244267：不同间充质细胞状态介导前列腺癌进展（人）
研究通过单细胞 RNA 测序比较四种不同疾病阶段的前列腺癌基因工程小鼠模型（GEMM）与野生型对照的间充质细胞，并延伸至具有可比基因型的人类肿瘤，鉴定出 8 个转录和功能上不同的间质细胞群体，这些群体在小鼠模型与相同基因组驱动的人类前列腺癌之间保守
