前列腺癌
前列腺癌是起源于前列腺腺泡或导管上皮的恶性肿瘤，是男性最常见的泌尿生殖系统恶性肿瘤之一。其发病与年龄、遗传、种族及雄激素水平等因素相关，早期常无症状，随着肿瘤进展可出现排尿困难、血尿、骨转移性疼痛等表现。诊断主要依赖血清前列腺特异性抗原检测、直肠指检、多参数磁共振成像及前列腺穿刺活检。治疗策略依据风险分层，涵盖主动监测、根治性前列腺切除术、放射治疗、内分泌治疗及化疗等。精准医学背景下，基因检测如BRCA1/2突变筛查和靶向治疗逐渐应用于临床，推动了个体化诊疗的发展。
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从遗传风险因素到治疗靶点：CREB3L4-GDF15轴驱动前列腺癌进展与免疫逃逸
该数据集来自search.dataone.org，聚焦前列腺癌的遗传风险因素与治疗靶点研究。源站描述显示，研究通过整合蛋白基因组学分析，包括孟德尔随机化和共定位分析，覆盖438,178名多族裔男性，识别出CREB3L4为显著风险因素及潜在治疗靶点
基于深度学习的前列腺癌组织微阵列自动Gleason分级复现数据
该数据集包含来自五个前列腺癌组织微阵列（TMA）的H&E染色图像及对应的Gleason标注掩膜，掩膜中像素索引对应良性、Gleason 3、Gleason 4、Gleason 5及未标注类别
基于下一代RNA测序发现人前列腺癌非ETS基因融合
该数据集来自omicsdi.org，属于肿瘤/前列腺癌分类，主题标签为Genomics。源站描述显示，研究利用下一代转录组测序（RNA-Seq）探索25例人前列腺癌样本的全转录组，生成超过10亿条序列读取，并采用新计算方法FusionSeq高置信度识别新基因融合候选
整合基因组分析揭示早发性前列腺癌雄激素驱动的体细胞改变图谱
该数据集来自 omicsdi.org，聚焦早发性前列腺癌（EO-PCA）的基因组改变。研究对11例年轻患者肿瘤进行深度测序基因组分析，并与7例老年起病前列腺癌基因组比较，发现结构重排形成存在显著年龄相关差异，早发性病例以平衡型结构重排和雄激素调控的ETS基因融合（如TMPRSS2:ERG）为主
65例前列腺癌全基因组与转录组测序项目
该数据集来自omicsdi.org，包含65例亚洲前列腺癌患者的肿瘤-良性配对样本的全基因组和转录组测序数据。结合TCGA前列腺癌队列，可用于构建跨主要种族的全面突变图谱，探索无雄激素受体改变的前列腺癌中染色质重塑基因的新作用及Chromoplexy衍生的复杂重排，并识别包括13q上PCDH9在内的
前列腺癌DNA甲基化图谱
该数据集来源于omicsdi.org，收录前列腺癌脑转移（PCBM）的DNA甲基化分析数据，采用Illumina EPIC array对42例PCBM患者进行检测，其中17例有匹配的原发灶样本
4f-SAMMY-seq与总RNA-seq：25例化疗初治患者前列腺活检数据（7例健康活检与18例肿瘤活检）
该数据集来自omicsdi.org，包含25例化疗初治患者前列腺活检的4f-SAMMY-seq和总RNA-seq数据，其中7例为健康活检、18例为肿瘤活检
局限性与晚期前列腺癌的表观基因组改变
该数据集来自 omicsdi.org，收录 20 例人类前列腺组织样本的 Enhanced Reduced Representation Bisulfite Sequencing（ERRBS）数据，涵盖良性前列腺组织、原发性前列腺癌与去势抵抗性前列腺癌患者样本
Wnt/β-catenin信号通路受雄激素消融治疗调控并促进前列腺癌雄激素非依赖性细胞生长
该数据集来自 omicsdi.org，收录了 7 例局部晚期或转移性前列腺癌患者在雄激素消融治疗（AAT）开始前与开始后约 22 周的肿瘤 mRNA-Seq 数据，用于识别治疗前后差异调控基因
医学分割十项全能前列腺数据集
包含前列腺T2和ADC MRI影像，用于中央腺和外周区分割任务。由Medical Segmentation Decathlon提供，来自Medical Segmentation Decathlon，包含医学影像数据，包含48条数据记录，适用于图像分割任务，专注于肿瘤领域的前列腺癌研究。
PSMA引导手术与组织驻留T细胞分析在淋巴结阳性前列腺癌中的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项探索性机制研究，聚焦淋巴结阳性前列腺癌中的组织驻留旁观者T细胞，并评估利用其分子与功能特征指导个体化免疫治疗策略的可行性
Veterans Affairs 寡转移前列腺癌标准全身治疗联合或不联合PET引导局部治疗的II/III期无缝随机试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦前列腺癌，涵盖寡转移、寡复发、复发性前列腺癌、转移性前列腺癌及新发前列腺癌等情形
