使用骨靶向放射治疗（Sn-117m-DTPA）治疗已扩散至骨骼的前列腺癌患者的癌性骨痛

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04616547

标准获取流程：

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数据说明

条件：去势抵抗性前列腺癌、骨转移性恶性肿瘤、转移性前列腺腺癌、AJCC第8版IV期前列腺癌、AJCC第8版IVA期前列腺癌、AJCC第8版IVB期前列腺癌。主要目标：I. 评估锡-117m二乙烯三胺五乙酸（Sn-117m-DTPA）对去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者持续疼痛缓解的疗效，这些患者至少有兩处骨转移部位，且基线时至少有一处临床意义疼痛（11点疼痛强度量表≥4）。次要目标：I. 根据常见不良事件评价标准（CTCAE）第5.0版评估Sn-117m-DTPA的安全性和耐受性。II. 通过首次给予Sn-117m-DTPA后1小时、4小时（或4-6小时内）、24小时（或16-24小时内）、48小时（或36-48小时内）、72小时（或60-72小时内）、1周（±2天）和4周（±2天）进行的伽马相机剂量测定扫描（系列全身平面图像）来测量Sn-117m-DTPA的活性。III.

评估Sn-117m-DTPA在24周时的治疗效果，依据前列腺癌工作组3（PCWG3）标准。IV. 评估首次症状性骨骼事件的时间，定义为：i) 首次使用外照射放射治疗缓解骨骼症状；ii) 新的症状性病理性椎体或非椎体骨折；iii) 脊髓压迫；或iv) 肿瘤相关的骨科手术干预。V. 评估24周时的总体疼痛缓解率。VI. 评估疼痛缓解持续时间，定义为从疼痛缓解改善（疼痛指数≤3）开始至疼痛复发的时间。VII. 测量血清前列腺特异性抗原（PSA）和血清碱性磷酸酶（ALP）水平的变化及进展时间。VIII. 测量通过数字工具捕获的患者报告结局（PROs）和不良事件（AEs）（PRO-CTCAE）。IX. 评估无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。探索性目标：I. 检查可能与Sn-117m-DTPA（一种放射性药物）反应或耐药相关的任何肿瘤基因组改变。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。